Rimegepant należy do grupy leków przeciwbólowych na migrenę i jest antagonistą receptora CGRP. Blokuje on działanie substancji, która odgrywa ważną rolę w powstawaniu bólu migrenowego. Dzięki temu łagodzi napady migreny i pomaga zmniejszyć ich częstotliwość u osób z migreną epizodyczną.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające rimegepant
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z rimegepantem39
Zweryfikowanych: 15 z 39 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, w tym monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania z opioidami. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i rimegepantu ze względu na potencjalne interakcje.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.
Pokaż pozostałe interakcje (31)
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia rimegepantu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz możliwych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
W ostrej sytuacji bólowej możliwe jest zastosowanie innych leków przeciwbólowych, w tym opioidów; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Informowanie pacjenta o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.
-
Obserwacja występowania zaburzeń widzenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.
-
Interakcja opisana jako korzystna klinicznie, z możliwością poprawy skuteczności leczenia przeciwbólowego. Świadomość potencjalnego synergistycznego działania przeciwbólowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwego wpływu leku przeciwbólowego na interpretację wyników badań scyntygraficznych z użyciem nadtechnecjanu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie w sytuacji ryzyka przedawkowania.
-
Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie zaleca się stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. klarytromycyna, itrakonazol) oraz silnymi lub umiarkowanymi induktorami tego enzymu (np. ryfampicyna, dziurawiec).
- Może wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na glikoproteinę P i BCRP.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie doraźne migreny 1 produkt
-
Ostra faza napadu migrenowego 1 produkt
-
Profilaktyka migreny epizodycznej 1 produkt
-
Zapobieganie bólom migrenowym 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N02 Leki przeciwbólowe (analgetyki)
- N02C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N02CD Podgrupa chemiczna
- N02CD06 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N02CD5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na rimegepant lub inne składniki leku.
- Nie zaleca się stosowania u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub schyłkową niewydolnością nerek.
- Nie zaleca się stosowania razem z silnymi inhibitorami lub induktorami enzymu CYP3A4.
Środki ostrożności
- Brak danych o bezpieczeństwie stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak należy obserwować reakcję organizmu.
- Brak szczególnych zaleceń dla osób starszych – nie jest konieczna zmiana dawki.
- Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby lub schyłkową niewydolnością nerek.
Ciąża i laktacja
Nie określono bezpieczeństwa stosowania rimegepantu u kobiet w ciąży. Brak jest wystarczających danych, aby ocenić ryzyko.
Dzieci
Rimegepant nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat – nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma dowodów na to, by rimegepant wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak należy zachować ostrożność i obserwować reakcję organizmu.
Jak działa
Rimegepant blokuje działanie peptydu związanego z genem kalcytoniny (CGRP), który bierze udział w powstawaniu bólu migrenowego. Mechanizm ten pozwala na skuteczne łagodzenie napadów migreny i ich profilaktykę.
Wskazania
- Doraźne leczenie napadów migreny (z aurą lub bez aury) u dorosłych.
- Profilaktyka migreny epizodycznej u dorosłych z co najmniej 4 napadami migreny w miesiącu.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 75 mg na dobę w przypadku doraźnego leczenia migreny oraz 75 mg co drugi dzień w profilaktyce migreny. Nie należy przekraczać dawki 75 mg na dobę.
Dostępne postaci
- Liofilizat doustny 75 mg – zawiera siarczan rimegepantu w ilości odpowiadającej 75 mg rimegepantu.
Rimegepant dostępny jest wyłącznie jako liofilizat doustny do stosowania bez popijania, umieszczany na lub pod językiem.
Działania niepożądane
- Nudności.
- Nadwrażliwość, duszność, wysypka.
Przedawkowanie
Nie odnotowano objawów przedawkowania rimegepantu. W razie przyjęcia zbyt dużej dawki zaleca się leczenie wspomagające i obserwację pacjenta. Nie istnieje specyficzne antidotum.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- rimegepantum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
39 par, w tym 15 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.