Syrolimus to lek należący do grupy selektywnych leków immunosupresyjnych, który pomaga zapobiegać odrzuceniu przeszczepu nerki oraz wspiera leczenie niektórych rzadkich chorób, takich jak limfangioleiomiomatoza i naczyniakowłókniaki twarzy w przebiegu stwardnienia guzowatego. Działa poprzez hamowanie aktywności komórek układu odpornościowego, co pozwala na ochronę przeszczepionego narządu lub ograniczenie rozrostu nieprawidłowych komórek.
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconej oceny na poziomie produktów.
Żaden z 1 jednoskładnikowych preparatów nie ma wypełnionej oceny. To nie znaczy, że substancja jest bezpieczna — znaczy, że nie mamy czego zsumować.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające sirolimus
1 preparat w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
4 warianty w rejestrze
Postacie płynne doustne · doustnie1
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z sirolimusem207
Zweryfikowanych: 128 z 207 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
Pokaż pozostałe interakcje (199)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP1A2, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Rozważenie redukcji dawki klozapiny w przypadku włączenia inhibitora CYP1A2. Monitorowanie stężenia klozapiny w…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie stężenia leków immunosupresyjnych we krwi oraz parametrów czynności przeszczepionego narządu u pacjentów stosujących ashwagandhę. Rozważenie przerwania suplementacji ashwagandhą ze względu na udokumentowany…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz stanu błon śluzowych. Obserwacja objawów rumienia u osób po radioterapii.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych oraz objawów immunosupresji. Uwzględnienie ryzyka limfoproliferacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia sirolimusu oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej immunosupresji i mielosupresji oraz kontrola parametrów krwi.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Monitorowanie stężenia sirolimusu w osoczu, parametrów hematologicznych oraz funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężeń sirolimusu we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w trakcie terapii lekami immunosupresyjnymi. Stosowanie po zakończeniu takiej terapii.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena wartości ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem terapii oraz identyfikacja czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia i po…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie morfologii krwi oraz obserwacja objawów nasilonej toksyczności szpiku kostnego.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego leczenia cytotoksycznego ze względu na możliwość niezidentyfikowanych interakcji.
-
Monitorowanie stężenia sirolimusu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja w kierunku toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie pacjentów po zakończeniu leczenia lekami immunosupresyjnymi lub po zmniejszeniu ich dawki pod kątem nasilenia działania fentanylu lub jego toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na wąski zakres dawek terapeutycznych sirolimusu.
-
Zachowanie przerwy między podaniem kolejnych produktów okulistycznych. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Obserwacja objawów przedawkowania sirolimusu. Oznaczanie stężenia leku w osoczu w razie potrzeby.
-
Kwas β-hydroksy-β-metylomaslowy niska zweryfikowana
Uwzględnienie faktu stosowania HMB przy ocenie celowości suplementacji u pacjentów przyjmujących inhibitory mTOR (syrolimus, ewerolimus). Informowanie pacjentów przyjmujących inhibitory mTOR o prawdopodobnej…
-
Monitorowanie działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonego i przedłużonego działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności sirolimusu oraz monitorowanie stężenia leku we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia syrolimusu we krwi u pacjentów stosujących jednocześnie olej rybi. Uwzględnienie stosowania oleju rybiego przy interpretacji stężeń syrolimusu i planowaniu ewentualnych zmian w…
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli objawów miastenii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia sirolimusu we krwi.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania sorafenibu z sirolimusem. Szczególna uwaga przy jednoczesnym stosowaniu sorafenibu z docetakselem, irynotekanem i doksorubicyną.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w postaci okulistycznej.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia sirolimusu w surowicy/osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu fenytoiny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie haloperidolu z lekami onkologicznymi wydłużającymi odstęp QTc jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej mielosupresji. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej immunosupresji, rozwoju wtórnych nowotworów hematologicznych oraz zespołu limfoproliferacyjnego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie wskaźnika INR podczas jednoczesnego stosowania tych leków z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko nefrotoksyczności i innych działań niepożądanych sirolimusu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko powikłań u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego związaną z chorobą podstawową.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie działań niepożądanych związanych z bozentanem oraz monitorowanie stężenia sirolimusu we krwi.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane stosowanie filgrastymu w okresie 24 godzin przed rozpoczęciem podawania oraz do 24 godzin po zakończeniu podawania sirolimusu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Szczepienia w trakcie leczenia cytostatykami nie są zalecane; ChPL wskazuje możliwość zastosowania alternatywnych metod immunizacji.
-
Stosowanie jednoczesne tylko w sytuacjach, gdy przewidywana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi oraz kontroli stanu błon śluzowych i przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie stężenia sirolimusu w surowicy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zakażeń, trombocytopenii i niedokrwistości.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów infekcji oraz rozwoju nowotworów. Monitorowanie odpowiedzi klinicznej na leczenie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Czasowy związek podawania mitomycyny z innymi cytostatykami stanowi przeciwwskazanie względne.
-
Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie u osób z nowymi lub zmienionymi dolegliwościami dyspeptycznymi oraz u pacjentów z chudnięciem.
-
Jednoczesne stosowanie wyłącznie po ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów krwi i czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi: monitorowanie INR.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej sirolimusem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresji.
-
Monitorowanie potencjalnych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem sirolimusu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia sirolimusu ze względu na wąski indeks terapeutyczny.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku mogących wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Brak danych klinicznych dotyczących jednoczesnego stosowania tej kombinacji.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów hematologicznych u pacjentów wcześniej leczonych cytostatykami przed rozpoczęciem leczenia epirubicyną.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem sirolimusu.
-
Kontrola obrazu krwi obwodowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi oraz monitorowanie stanu immunologicznego.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu w celu oceny skuteczności immunizacji.
-
Monitorowanie objawów mielosupresji. U pacjentów stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe monitorowanie INR.
-
Ryzyko interakcji ogólnoustrojowych jest ograniczone ze względu na minimalną przezskórną absorpcję imikwimodu. Monitorowanie skuteczności terapii.
-
Monitorowanie pacjentów w trakcie leczenia i po jego zakończeniu pod kątem reakcji niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów immunosupresyjnych.
-
Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ze względu na brak danych o potencjalnych interakcjach.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii lekami immunosupresyjnymi podczas jednoczesnego stosowania z makrogolem 4000.
-
Monitorowanie pacjenta oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych u pacjentów otrzymujących chemioterapię.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulującej.
-
Monitorowanie pacjenta podczas zmiany terapii immunosupresyjnej z cyklosporyny A na sirolimus lub odwrotnie.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem odpowiedzi immunologicznej po podaniu szczepionki podczas stosowania leczenia immunosupresyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości wyniku fałszywie ujemnego scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów otrzymujących chemioterapię dotętniczą wątrobową. W diagnostyce pęcherzyka żółciowego możliwość zastosowania…
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków immunosupresyjnych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do wydłużonego czasu działania zwiotczającego suksametonium i dłuższego wspomagania oddychania.
-
Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej terapii tamoksyfenem i lekami cytotoksycznymi.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie podczas jednoczesnego stosowania winkrystyny z innymi lekami hamującymi czynność szpiku kostnego.
-
Uwzględnienie możliwości osłabionej odpowiedzi immunologicznej przy ocenie skuteczności szczepienia. Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej.
-
Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej na szczepienie. Zmiana harmonogramu szczepień może być brana pod uwagę.
-
Badanie serologiczne w celu oceny odpowiedzi immunologicznej po zakończeniu szczepienia. W razie niewystarczającej odpowiedzi immunologicznej podanie dodatkowych dawek szczepionki.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami lub induktorami CYP3A4, takimi jak ketokonazol, worykonazol, ryfampicyna czy ziele dziurawca.
- Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania syrolimusu z lekami, które mogą uszkadzać nerki.
- Unikać spożywania soku grejpfrutowego podczas terapii syrolimusem.
- Podczas leczenia syrolimusem szczepionki mogą być mniej skuteczne; nie należy stosować żywych szczepionek.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L04 Leki immunosupresyjne
- L04A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L04AH Podgrupa chemiczna
- L04AH01 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na syrolimus lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Nie stosować roztworu doustnego u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję (ze względu na obecność oleju sojowego).
Środki ostrożności
Syrolimus nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży oraz u kobiet karmiących piersią. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie w przypadku roztworu doustnego i żelu (z powodu zawartości etanolu). Substancja ta może być stosowana u osób starszych, ale zalecana jest szczególna ostrożność, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, gdzie konieczne może być monitorowanie stężeń leku i ewentualna modyfikacja dawki.
Ciąża i laktacja
Syrolimus nie jest zalecany do stosowania w ciąży, ponieważ nie ma wystarczających danych potwierdzających jego bezpieczeństwo w tym okresie.
Dzieci
Syrolimus w postaci żelu może być stosowany u dzieci od 6. roku życia w leczeniu naczyniakowłókniaków twarzy. Bezpieczeństwo i skuteczność tabletek i roztworu doustnego nie zostały określone u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Prowadzenie pojazdów
Syrolimus może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza w przypadku preparatów zawierających etanol, takich jak roztwór doustny czy żel. W razie wątpliwości należy zachować ostrożność.
Jak działa
Syrolimus działa poprzez blokowanie aktywności kinazy mTOR, co prowadzi do zahamowania aktywacji komórek układu odpornościowego oraz ograniczenia rozrostu nieprawidłowych komórek w niektórych chorobach. Dzięki temu lek hamuje odrzucenie przeszczepu i spowalnia rozwój niektórych zmian skórnych.
Wskazania
- Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u dorosłych biorców przeszczepów nerki z małym lub umiarkowanym ryzykiem immunologicznym.
- Leczenie sporadycznej limfangioleiomiomatozy (S-LAM) z umiarkowaną lub pogarszającą się czynnością płuc.
- Leczenie naczyniakowłókniaka twarzy w przebiegu stwardnienia guzowatego (dotyczy żelu do stosowania miejscowego).
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką w profilaktyce odrzucenia przeszczepu nerki są tabletki lub roztwór doustny: dawka nasycająca 6 mg, a następnie 2 mg raz na dobę. Dawka jest dostosowywana indywidualnie w zależności od poziomu leku we krwi. W przypadku żelu do stosowania miejscowego, zwykle nakłada się cienką warstwę dwa razy dziennie na zmienioną chorobowo skórę twarzy.
Dostępne postaci
- Tabletki drażowane: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg syrolimusu w każdej tabletce.
- Roztwór doustny: 1 mg/ml, butelka 60 ml.
- Żel do stosowania miejscowego: 2 mg/g, przeznaczony do leczenia naczyniakowłókniaków twarzy.
Syrolimus może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi, takimi jak cyklosporyna, takrolimus, azatiopryna, mykofenolan mofetylu czy kortykosteroidy.
Działania niepożądane
- Trombocytopenia (obniżona liczba płytek krwi)
- Niedokrwistość
- Obrzęki, nadciśnienie
- Zakażenia układu moczowego
- Hipercholesterolemia, hiperglikemia
- Bóle brzucha, biegunka, nudności
- Suchość skóry, świąd, trądzik (w przypadku żelu)
- Bóle głowy, bóle stawów
Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny lub umiarkowany i ustępuje po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania są podobne do typowych działań niepożądanych, takich jak zaburzenia rytmu serca czy dolegliwości ze strony układu pokarmowego. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe, ponieważ syrolimus nie podlega skutecznej dializie.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- sirolimusum
- Synonimy
- Syrolimus
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 4 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 4 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
207 par, w tym 128 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 0 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
0 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.