Sodu glukonian
Interakcje z substancją: Sodu glukonian64
Zweryfikowanych: 16 z 64 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilenia efektów działania amfetaminy i potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (56)
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu oraz skuteczności terapeutycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania fenfluraminy i działań niepożądanych związanych z podwyższonym stężeniem leku.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania fenibutu oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z glukonianiem sodu.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania pseudoefedryny oraz obserwacja działań niepożądanych.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia barbituranów w osoczu ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Nazwy i synonimy
- Nazwa angielska
- sodium gluconate
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
64 pary, w tym 16 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.