Substancja z grupy Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego (ATC J01XX11). W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające tedyzolid
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tedyzolidem44
Zweryfikowanych: 15 z 44 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie objawów kardiologicznych.
-
Ocena, czy dany antybiotyk wydłuża odstęp QTc. Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego.
Pokaż pozostałe interakcje (36)
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami wydłużającymi odstęp QT.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym badanie EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko toksycznego uszkodzenia nerek.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Wykorzystanie korzystnego działania synergistycznego w terapii niektórych zakażeń. Kontrola kliniczna oraz kontrole laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego…
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem produktów zawierających miedź a przyjęciem tedyzolidu.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków z mykofenolanem mofetylu.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej oraz opóźnienia powrotu funkcji oddechowych. Zapewnienie wsparcia oddechowego w razie potrzeby.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Unikanie mieszania roztworów teikoplaniny z aminoglikozydami przed wstrzyknięciem ze względu na niezgodność fizyczną.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ostre bakteryjne zakażenia skóry i tkanek miękkich 1 produkt
-
Ostre zakażenia bakteryjne skóry i tkanek miękkich 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01XX Podgrupa chemiczna
- J01XX11 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J01XX4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tedizolidi phosphas
- Nazwa angielska
- tedizolid
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
44 pary, w tym 15 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.