Substancja czynna ATC A16AX15

Telotristat etyprolan

telotristati etipratun

Synonimy: Telotristat etypratu

Telotristat należy do grupy leków wpływających na przewód pokarmowy. Jego głównym działaniem jest hamowanie produkcji serotoniny, która u pacjentów z zespołem rakowiaka wydzielana jest w nadmiarze. Dzięki temu telotristat pomaga ograniczyć biegunkę, która często towarzyszy tej chorobie.

1 preparat
1 dostępna moc
1 postać leku

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja: Nie stosować; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci: Nie stosować; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby: Ostrożnie; Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i seniorzy.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Telotristat etyprolan

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1

Xermelo 250 mg
Rx

Tjoapack Netherlands B.V Tabletki powlekane doustnie 2 opakowania

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Telotristat etyprolan

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

Oktreotyd w postaci krótko działającej może zmniejszać skuteczność telotristatu, dlatego zaleca się odpowiedni odstęp czasowy między podaniem tych leków.
Telotristat może wpływać na działanie leków metabolizowanych przez enzymy CYP2B6 i CYP3A4 (np. niektóre leki przeciwpadaczkowe, przeciwdepresyjne, immunosupresyjne).
Leki będące substratami karboksyloesterazy 2 mogą wchodzić w interakcje z telotristatem.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Biegunka w przebiegu zespołu rakowiaka 1 produkt
Wszystkie leki na to wskazanie
- Xermelo

Klasyfikacja ATC

Inne substancje z grupy A16AX12

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na telotristat lub którykolwiek ze składników pomocniczych.
Nie powinny stosować osoby z rzadkimi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Środki ostrożności

Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania telotristatu w czasie ciąży i karmienia piersią, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tych okresach. Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak należy zachować ostrożność w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zmęczenie czy ból głowy. Telotristat jest bezpieczny dla osób starszych, ale nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz u osób wymagających dializoterapii.

Ciąża i laktacja

Brak jest wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania telotristatu u kobiet w ciąży, dlatego nie jest zalecany w tym okresie.

Dzieci

Telotristat nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w leczeniu zespołu rakowiaka.

Prowadzenie pojazdów

Telotristat nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak niektóre działania niepożądane, takie jak zmęczenie lub ból głowy, mogą mieć znaczenie dla bezpieczeństwa kierowców.

Jak działa

Telotristat hamuje enzymy odpowiedzialne za produkcję serotoniny w przewodzie pokarmowym, zmniejszając jej ilość i łagodząc objawy zespołu rakowiaka.

Wskazania

Leczenie biegunki w przebiegu zespołu rakowiaka u dorosłych, u których analogi somatostatyny nie zapewniają odpowiedniej kontroli objawów.

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka to 250 mg trzy razy na dobę, przyjmowana podczas posiłku. U osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dawka może zostać zmniejszona.

Dostępne postaci

Tabletki powlekane, każda zawiera 250 mg estru etylowego telotristatu (w postaci soli hipurowej).

Telotristat występuje wyłącznie jako samodzielna substancja czynna, nie jest dostępny w połączeniach z innymi lekami.

Działania niepożądane

Ból brzucha.
Podwyższona aktywność enzymów wątrobowych.
Zmęczenie.
Zaparcia, wzdęcia, nudności.
Obniżony nastrój lub depresja.

Przedawkowanie

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki mogą pojawić się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, biegunka, ból brzucha, zaparcia i wymioty. Zalecane jest leczenie objawowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN): telotristati etipratun
Synonimy: Telotristat etypratu

Źródła i aktualność danych

Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

Centralna Baza Leków

Rekord z opisem.
Preparaty i skład akt. 17.09.2026

Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
Refundacja akt. 17.09.2026

Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
Interakcje

Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

Brak pary przypisanej do tej substancji.
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026

Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026

Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.