Typranawir to lek przeciwwirusowy należący do grupy inhibitorów proteazy. Jego główne zastosowanie to leczenie zakażenia HIV-1 u dorosłych i młodzieży, zwłaszcza u osób, u których wirus wykazuje oporność na inne inhibitory proteazy. Typranawir działa poprzez blokowanie enzymu potrzebnego wirusowi HIV do namnażania się, co hamuje rozwój zakażenia.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: laktacja.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające tipranawir
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tipranawirem9
Wszystkie 9 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Rozważenie statyny o mniejszym potencjale interakcji z inhibitorami proteazy. Stosowanie możliwie najniższej skutecznej dawki atorwastatyny w przypadku konieczności terapii skojarzonej. Monitorowanie objawów miopatii…
-
Monitorowanie wiremii HIV u pacjentów stosujących inhibitory proteazy, którzy jednocześnie przyjmują suplementy cynku. Rozważenie rozdzielenia czasowego podawania cynku i inhibitorów proteazy w przypadku konieczności…
-
Monitorowanie wiremii HIV u pacjentów stosujących inhibitory proteazy, którzy jednocześnie przyjmują suplementy cynku. Rozważenie rozdzielenia czasowego podawania cynku i inhibitorów proteazy w przypadku konieczności…
-
Monitorowanie wiremii HIV u pacjentów stosujących inhibitory proteazy, którzy jednocześnie przyjmują suplementy cynku. Rozważenie rozdzielenia czasowego podawania cynku i inhibitorów proteazy w przypadku konieczności…
-
Monitorowanie wiremii HIV u pacjentów stosujących inhibitory proteazy, którzy jednocześnie przyjmują suplementy cynku. Rozważenie rozdzielenia czasowego podawania cynku i inhibitorów proteazy w przypadku konieczności…
-
Rozpoczynanie terapii od najmniejszej dostępnej dawki rosuwastatyny oraz unikanie wysokich dawek, zwłaszcza w schematach zawierających rytonawir lub kobicystat. Uwzględnienie zaleceń producenta dotyczących maksymalnej…
-
Monitorowanie wiremii HIV u pacjentów stosujących inhibitory proteazy, którzy jednocześnie przyjmują suplementy cynku. Rozważenie rozdzielenia czasowego podawania cynku i inhibitorów proteazy w przypadku konieczności…
-
Monitorowanie wiremii HIV u pacjentów stosujących inhibitory proteazy, którzy jednocześnie przyjmują suplementy cynku. Rozważenie rozdzielenia czasowego podawania cynku i inhibitorów proteazy w przypadku konieczności…
Pokaż pozostałe interakcje (1)
-
Uwzględnienie całkowitej dawki witaminy E podczas jednoczesnego stosowania tipranawiru w postaci roztworu doustnego z preparatami zawierającymi witaminę E.
- Typranawir wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami, szczególnie tymi metabolizowanymi przez enzymy wątrobowe (CYP3A, CYP2D6 i inne).
- Nie należy stosować z niektórymi lekami przeciwarytmicznymi, przeciwhistaminowymi, lekami nasennymi, niektórymi statynami i ziołami (np. dziurawiec zwyczajny).
- Może zmieniać działanie leków przeciwzakrzepowych, przeciwpadaczkowych, przeciwgrzybiczych, środków antykoncepcyjnych i wielu innych.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zakażenie wirusem HIV-1 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J05 Leki przeciwwirusowe do stosowania ogólnego
- J05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J05AE Podgrupa chemiczna
- J05AE09 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J05AE4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na typranawir lub którykolwiek składnik leku.
- Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- Jednoczesne stosowanie niektórych leków, takich jak ryfampicyna, dziurawiec zwyczajny, wybrane leki przeciwarytmiczne, przeciwhistaminowe, neuroleptyki czy niektóre statyny.
Środki ostrożności
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią: stosowanie nie jest zalecane bez wyraźnych wskazań i nadzoru lekarskiego.
- Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy.
- Nie zaleca się spożywania alkoholu, ponieważ kapsułki zawierają niewielką ilość etanolu.
- U osób starszych zaleca się ostrożność i częstsze monitorowanie stanu zdrowia.
- Nie wymaga dostosowania dawki u osób z zaburzeniami czynności nerek.
Ciąża i laktacja
Stosowanie typranawiru u kobiet w ciąży wymaga zachowania szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny korzyści oraz ryzyka.
Dzieci
Typranawir w postaci kapsułek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci poniżej 12. roku życia. Bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie wiekowej nie zostały potwierdzone.
Prowadzenie pojazdów
Niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy senność, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku ich wystąpienia należy zachować ostrożność.
Jak działa
Typranawir hamuje enzym proteazę HIV-1, co uniemożliwia namnażanie się wirusa w organizmie i zapobiega jego dalszemu rozwojowi.
Wskazania
- Leczenie zakażenia HIV-1 u dorosłych i młodzieży (od 12 lat) z opornością wirusa na wiele inhibitorów proteazy.
- Stosowany w przypadku wcześniejszego niepowodzenia innych terapii przeciwwirusowych.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 500 mg typranawiru (2 kapsułki 250 mg) razem z 200 mg rytonawiru, podawane dwa razy dziennie podczas posiłków. Lek powinien być przyjmowany codziennie o stałych porach.
Dostępne postaci
- Kapsułki miękkie 250 mg – każda kapsułka zawiera 250 mg typranawiru. Zalecane jest stosowanie ich zawsze w połączeniu z małą dawką rytonawiru.
- Typranawir występuje wyłącznie w połączeniu z rytonawirem, który zwiększa jego skuteczność.
W praktyce lek stosowany jest głównie u dorosłych i młodzieży od 12. roku życia, którzy mają masę ciała co najmniej 36 kg lub powierzchnię ciała powyżej 1,3 m2.
Działania niepożądane
- Biegunka i nudności.
- Wysypka
- Bóle głowy
- Wymioty
- Podwyższone stężenie lipidów we krwi
- Upośledzenie czynności wątroby
- Zmęczenie
Przedawkowanie
Brakuje danych na temat typowych objawów przedawkowania. W razie przedawkowania mogą wystąpić nasilone działania niepożądane. Zaleca się leczenie podtrzymujące i obserwację pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tipranavirum
- Nazwa angielska
- tipranavir
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 7.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 7.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
9 par, w tym 9 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 7.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 7.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.