Trifaroten należy do grupy retynoidów stosowanych miejscowo w leczeniu trądziku. Działa bezpośrednio na skórę, pomagając usuwać zaskórniki oraz zmniejszać liczbę grudek i krost, co prowadzi do poprawy wyglądu skóry twarzy i tułowia.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, dzieci, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające trifaroten
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z trifarotenem19
Zweryfikowanych: 2 z 19 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i poważnych działań niepożądanych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zachowanie odstępu czasowego między stosowaniem tych leków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych minoksydylu.
-
Niezalecane jednoczesne miejscowe stosowanie tych produktów przeciwtrądzikowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Stosowanie w różnych porach dnia (rozdzielenie aplikacji).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na tę samą powierzchnię skóry lub stosowanie w różnych porach dnia.
Pokaż pozostałe interakcje (11)
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Stosowanie trifarotenu nie wpływa na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Należy jednak zachować ostrożność przy równoczesnym używaniu innych kosmetyków lub leków przeciwtrądzikowych o działaniu drażniącym, złuszczającym lub wysuszającym, ponieważ może to nasilić podrażnienia skóry.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Trądzik pospolity 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D10 Leki przeciwtrądzikowe
- D10A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D10AD Podgrupa chemiczna
- D10AD06 Substancja czynna
Inne substancje z grupy D10AD2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na trifaroten lub składniki kremu.
- Ciąża oraz planowanie ciąży.
Środki ostrożności
Trifaroten nie powinien być stosowany w czasie ciąży i przez kobiety planujące ciążę. Brakuje danych dotyczących bezpieczeństwa u osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Nie ma informacji, aby trifaroten wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn. Podczas stosowania należy unikać alkoholu na leczonej skórze i nie korzystać z solarium.
Ciąża i laktacja
Stosowanie trifarotenu jest przeciwwskazane w ciąży i podczas planowania ciąży.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania trifarotenu u dzieci poniżej 12. roku życia, ponieważ brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma danych wskazujących, by trifaroten wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Jak działa
Trifaroten jest retynoidem, który działa głównie na receptor kwasu retinowego typu gamma (RARγ), regulując procesy różnicowania i zapalne w skórze, co pomaga zwalczać zmiany trądzikowe.
Wskazania
- Miejscowe leczenie trądziku pospolitego twarzy i/lub tułowia u osób od 12. roku życia.
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się cienką warstwę kremu raz dziennie, wieczorem, na umytą i osuszoną skórę twarzy i/lub tułowia.
Dostępne postaci
- Krem: 50 mikrogramów trifarotenu w 1 gramie kremu.
Trifaroten występuje wyłącznie w postaci kremu do stosowania na skórę. Nie jest dostępny w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Podrażnienie w miejscu podania.
- Świąd w miejscu podania.
- Oparzenie słoneczne.
- Suchość skóry, rumień, złuszczanie, uczucie pieczenia lub kłucia skóry.
Przedawkowanie
Przedawkowanie może powodować zaczerwienienie, łuszczenie i dyskomfort skóry. W przypadku połknięcia kremu należy wdrożyć leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- trifarotenum
- Nazwa angielska
- trifarotene
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 18.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 18.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
19 par, w tym 2 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.