Substancja z grupy Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego (ATC J01XD02). W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 150 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające tynidazol
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tynidazolem150
Zweryfikowanych: 81 z 150 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (142)
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Przy jednoczesnym stosowaniu tynidazolu z lekami przeciwzakrzepowymi: kontrola czasu protrombinowego oraz szczegóły dawkowania w ChPL.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego/INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego i parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji. Rozważenie…
-
Monitorowanie nasilenia i czasu trwania bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych bromokryptyny.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów toksyczności.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych estradiolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia maprotyliny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych oksykodonu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania tynidazolu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja korzystna. Może poprawiać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych i może być wykorzystana terapeutycznie.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Monitorowanie objawów kardiologicznych.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym badanie EKG.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym monitorowanie EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola EKG.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie alprazolamu z lekami przeciwgrzybiczymi z grupy azoli.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia lub przedłużenia działania fentanylu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami CYP3A4.
-
Monitorowanie pod kątem zwiększonego ryzyka działań niepożądanych fingolimodu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.
-
Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.
-
Niezalecane spożywanie alkoholu podczas leczenia tynidazolem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania imatynibu z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Przerwa w stosowaniu leków przeciwpasożytniczych przed podaniem jodku sodu (Na-131I).
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych lewonorgestrelu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem produktów zawierających miedź a przyjęciem leku przeciwbakteryjnego.
-
Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem nasilenia działań niepożądanych noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość na przedłużoną blokadę nerwowo-mięśniową.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z tadalafilem.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych działań niepożądanych.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania25
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Giardiaza 1 produkt
-
Lamblioza jelitowa 1 produkt
-
Niespecyficzne zapalenie pochwy 1 produkt
-
Ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł 1 produkt
-
Pełzakowica jelitowa 1 produkt
-
Pełzakowy ropień wątroby 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (19 więcej)
-
Posocznica 1 produkt
-
Posocznice 1 produkt
-
Ropień 1 produkt
-
Ropień jajowodowo-jajnikowy 1 produkt
-
Ropień płuc 1 produkt
-
Ropniak 1 produkt
-
Ropniak opłucnej 1 produkt
-
Ropnie 1 produkt
-
Rzęsistkowica układu moczowo-płciowego 1 produkt
-
Zakażenia ran pooperacyjnych 1 produkt
-
Zakażenia ran po zabiegach chirurgicznych 1 produkt
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne 1 produkt
-
Zakażenia skóry i tkanki miękkiej 1 produkt
-
Zakażenie Helicobacter pylori 1 produkt
-
Zapalenie błony mięśniowej macicy 1 produkt
-
Zapalenie błony śluzowej macicy 1 produkt
-
Zapalenie otrzewnej 1 produkt
-
Zapalenie płuc 1 produkt
-
Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01XD Podgrupa chemiczna
- J01XD02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J01XD1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Nie powinieneś stosować leków z tynidazolem, jeśli jesteś uczulony na ten składnik. Musisz też unikać tych leków, jeżeli cierpisz na zaburzenia neurologiczne, jak drżenie czy zmienne nastroje, bo tynidazol może te problemy pogorszyć. Ten lek jest niewskazany w pierwszym trymestrze ciąży oraz podczas karmienia piersią. Pamiętaj, że nic nie zastąpi porady lekarza - zawsze skonsultuj się z nim zanim zaczniesz leczenie.
Środki ostrożności
Przyjmując tynidazol, unikaj alkoholu, ponieważ może to powodować nudności, wymioty, ból brzucha i głowy. Jeśli odczuwasz zawroty głowy lub zmęczenie, nie prowadź samochodu ani nie obsługuj ciężkich maszyn. Informuj lekarza o innych lekach, które przyjmujesz, aby uniknąć interakcji. Ważne jest pełne zakończenie kuracji, nawet jeśli objawy ustąpią, aby zapobiec nawrotom.
Jak działa
Tynidazol jest lekiem, który działa na szkodliwe bakterie i pasożyty w organizmie. Zasada działania tinidazolu polega na uszkadzaniu DNA tych mikroorganizmów, co prowadzi do ich śmierci i eliminacji z organizmu. W ten sposób lek pomaga w walce z infekcjami.
Dostępne postaci
Tabletki powlekane
Działania niepożądane
Tynidazol to lek na pasożyty i bakterie, ale może powodować nieprzyjemne skutki uboczne. Najczęściej ludzie doświadczają mdłości, wymiotów, bólu brzucha, biegunki, goryczy w ustach czy zawrotów głowy. Rzadziej, ale cięższe skutki to reakcje alergiczne, problemy z koncentracją, drżenie rąk, utratę koordynacji ruchowej lub zmiany nastroju.
Przedawkowanie
Przedawkowanie tynidazolu może powodować szereg nieprzyjemnych objawów, takich jak nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, pulsowanie w uszach, zawroty głowy, drżenie rąk lub nóg. Możesz również odczuwać zmęczenie, osłabienie lub mieć problemy z koordynacją ruchów. W takim wypadku powinieneś natychmiast skontaktować się z lekarzem lub szukać pomocy medycznej. Nie próbuj leczyć się samodzielnie!
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tinidazolum
- Nazwa angielska
- tinidazole
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 7.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 7.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
150 par, w tym 81 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 7.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 7.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.