Substancja z grupy Leki nasercowe (ATC C01EB09). W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, dzieci, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające ubidekarenon
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z ubidekarenonem77
Zweryfikowanych: 20 z 77 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas jednoczesnego stosowania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. W przypadku istotnych zmian ciśnienia – ocena leczenia.
Pokaż pozostałe interakcje (69)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Interakcja o korzystnym charakterze. Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja o korzystnym charakterze. Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja o korzystnym charakterze. Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja o korzystnym charakterze. Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja o korzystnym charakterze. Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja o korzystnym charakterze. Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja o korzystnym charakterze. Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja o korzystnym charakterze. Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja o korzystnym charakterze. Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja o korzystnym charakterze. Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja o korzystnym charakterze. Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie nasilenia diurezy oraz potencjalnych zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie diurezy oraz zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie nasilenia diurezy oraz potencjalnych zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie nasilenia diurezy oraz potencjalnych zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie nasilenia diurezy oraz potencjalnych zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie nasilenia diurezy oraz potencjalnych zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie nasilenia diurezy oraz potencjalnych zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie nasilenia diurezy oraz potencjalnych zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie nasilenia diurezy oraz potencjalnych zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie nasilenia diurezy oraz potencjalnych zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie nasilenia diurezy oraz potencjalnych zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie nasilenia diurezy oraz potencjalnych zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie nasilenia diurezy oraz potencjalnych zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie na początku terapii lub przy zmianie dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia diurezy oraz potencjalnych zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie nasilenia diurezy oraz potencjalnych zaburzeń elektrolitowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia diurezy i potencjalnych zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C01 Leki nasercowe
- C01E Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C01EB Podgrupa chemiczna
- C01EB09 Substancja czynna
Inne substancje z grupy C01EB8
- AdenozynaC01EB10
- IbuprofenumC01EB16
- MawakamtenC01EB24
- MeldoniumC01EB22
- MelisaC01EB04
- RanolazynaC01EB18
- RegadenosonumC01EB21
- TrimetazydynaC01EB15
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- ubidecarenonum
- Nazwa angielska
- ubidecarenone
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
77 par, w tym 20 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
0 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.