Itr

• Nadwrażliwość na chlorek itru (90Y) lub inne składniki preparatu.
• Stwierdzona lub podejrzewana ciąża bądź brak możliwości jej wykluczenia.
• Nie stosować bezpośrednio u pacjentów.

Itr (90Y) nie jest bezpośrednio podawany pacjentom. Bezpieczeństwo stosowania preparatów znakowanych tym izotopem zależy od rodzaju produktu i grupy pacjentów. Produkty radiofarmaceutyczne mogą być stosowane wyłącznie przez wyspecjalizowany personel w kontrolowanych warunkach. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci i młodzieży. Informacje o bezpieczeństwie dla kobiet w ciąży, matek karmiących, osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby znajdują się w charakterystykach konkretnych leków znakowanych itrem (90Y).

Preparaty znakowane itrem (90Y) są przeciwwskazane u kobiet w ciąży oraz w przypadkach, gdy nie można jej wykluczyć.

Podawanie preparatów znakowanych itrem (90Y) dzieciom i młodzieży wymaga szczególnej ostrożności i odbywa się wyłącznie w uzasadnionych przypadkach przez wyspecjalizowany personel.

Wpływ preparatów znakowanych itrem (90Y) na zdolność prowadzenia pojazdów zależy od konkretnego produktu i sytuacji klinicznej. Szczegółowe informacje znajdują się w dokumentacji poszczególnych leków.

Itr (90Y) emituje promieniowanie beta, które powoduje uszkodzenie komórek docelowych. Działanie terapeutyczne zależy od produktu, który został znakowany tym izotopem i dostarczony do organizmu.

• Wykorzystywany do radioznakowania cząstek nośnych do celowanej terapii nowotworów.
• Nie jest przeznaczony do samodzielnego stosowania przez pacjentów.

Dawkowanie zależy od rodzaju produktu leczniczego znakowanego itrem (90Y) oraz od wskazania do jego zastosowania. Ilość użytej substancji jest ustalana przez specjalistów na podstawie indywidualnych potrzeb i celu terapeutycznego.

• Roztwór do radioznakowania – w fiolkach o pojemności 3 ml (0,1–300 GBq, 0,005–15 mikrograma itru) oraz 10 ml (0,1–300 GBq, 0,005–15 mikrograma itru).
• Substancja dostępna wyłącznie jako prekursor radiofarmaceutyczny – nie jest przeznaczona do bezpośredniego podania pacjentowi.
• Stosowana do znakowania molekuł nośnych (np. przeciwciał monoklonalnych, peptydów).

• Ryzyko uszkodzenia szpiku kostnego.
• Zwiększone ryzyko rozwoju nowotworów wtórnych i mutacji genetycznych.
• Inne działania niepożądane zależą od rodzaju preparatu znakowanego itrem (90Y).

Przypadkowe podanie itru (90Y) może prowadzić do uszkodzenia szpiku kostnego i komórek krwiotwórczych. W takiej sytuacji należy jak najszybciej podać substancje chelatujące (np. Ca-DTPA lub Ca-EDTA), aby przyspieszyć usuwanie radionuklidu z organizmu. Monitorowanie stanu pacjenta i odpowiednie leczenie są niezbędne.