Zaleplon to lek nasenny z grupy pyrazolopirymidyn, działający poprzez wybiórcze pobudzanie receptorów w mózgu odpowiedzialnych za wywoływanie snu. Dzięki szybkiemu wchłanianiu i eliminacji, pomaga głównie osobom mającym trudności z zasypianiem, nie zaburzając przy tym naturalnych faz snu.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 400 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające zaleplon
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z zaleplonem400
Zweryfikowanych: 217 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ryzyko senności i upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów (również następnego dnia). Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Ryzyko senności i upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów (również następnego dnia). Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nasilonej senności oraz ograniczenie prowadzenia pojazdów.
-
Monitorowanie nasilonej senności oraz ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko senności i upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów (również następnego dnia). Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Ryzyko senności i upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów (również następnego dnia). Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Monitorowanie nasilonej senności oraz ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności, depresji oddechowej i działań sercowo-oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko senności i upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów (również następnego dnia). Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości senności i ograniczenia sprawności w sytuacjach wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów, także następnego dnia.
-
Monitorowanie nasilonej senności oraz ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o zwiększonym ryzyku senności, w tym ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nasilonej senności oraz ograniczenie prowadzenia pojazdów.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie nasilonej senności oraz ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonej senności oraz ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem senności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uspokojenia, depresji oddechowej i śpiączki.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjenta o ryzyku senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem senności, w tym ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonej senności oraz ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uspokojenia, depresji oddechowej i śpiączki.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Terapia skojarzona jest możliwa. Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia senności, w tym ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności, depresji oddechowej oraz pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia.
-
Monitorowanie nasilonej senności oraz ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Monitorowanie nasilonej senności oraz ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Ryzyko senności i upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów (również następnego dnia). Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Ryzyko senności i upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów (również następnego dnia). Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Ryzyko senności i upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów (również następnego dnia). Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Monitorowanie nasilonej senności oraz ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji; w ChPL wskazano ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, senności lub innych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja dla pacjentów o możliwości senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe nasilenie senności i ograniczenie zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. W cięższych przypadkach jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ograniczenie dawkowania i czasu trwania jednoczesnego stosowania. Informacja dla pacjenta o zwiększonym ryzyku senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ograniczenie dawkowania i czasu trwania jednoczesnego stosowania. Informacja dla pacjenta o zwiększonym ryzyku senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz stanu psychicznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz depresji oddechowej i/lub krążeniowej. Obserwacja ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia po znieczuleniu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ograniczenie dawkowania i czasu trwania jednoczesnego stosowania. Informacja dla pacjenta o zwiększonym ryzyku senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Interakcja znacząco ogranicza zdolność kierowania pojazdami i obsługi maszyn, również następnego dnia po przyjęciu leku.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedawkowania. Monitorowanie w kierunku nasilonej sedacji i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko zagrażającej życiu depresji oddechowej oraz zwiększone ryzyko senności, w tym ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji.
-
Ograniczenie dawkowania i czasu trwania jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilonej senności, depresji oddechowej oraz ryzyka śpiączki i zgonu.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości senności i ograniczenia sprawności w sytuacjach wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów, także następnego dnia.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).
-
Informacja dla pacjenta o możliwości senności i ograniczenia sprawności w sytuacjach wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów, także następnego dnia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Ograniczenie dawkowania i czasu trwania jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilonej senności, depresji oddechowej oraz ryzyka śpiączki i zgonu.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i zaburzeń oddychania oraz informacja o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Ograniczenie dawkowania i czasu trwania jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilonej senności, depresji oddechowej oraz ryzyka śpiączki i zgonu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas stosowania flumazenilu w sytuacji przedawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości senności i ograniczenia sprawności w sytuacjach wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów, także następnego dnia.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Informacja o możliwości ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Ograniczenie dawkowania i czasu trwania jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilonej senności, depresji oddechowej oraz ryzyka śpiączki i zgonu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Obserwacja nasilonej senności oraz ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności, upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości senności i ograniczenia sprawności w sytuacjach wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów, także następnego dnia.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości senności i ograniczenia sprawności w sytuacjach wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów, także następnego dnia.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie stanu pacjenta podczas jednoczesnego stosowania ze względu na potencjalne interakcje i nasilenie sedacji.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości senności i ograniczenia sprawności w sytuacjach wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów, także następnego dnia.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej oraz zwiększone ryzyko senności, w tym ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości senności i ograniczenia sprawności w sytuacjach wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów, także następnego dnia.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie preparatów zawierających rumianek pospolity z zaleplonem ze względu na ryzyko nasilenia działania uspokajającego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania uspokajającego oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, senności lub innych objawów depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Jednoczesne stosowanie może nasilać działanie sedatywne.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości senności i ograniczenia sprawności w sytuacjach wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów, także następnego dnia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności i zaburzeń koncentracji uwagi oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej senności oraz ryzyka ograniczenia zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości senności i ograniczenia sprawności w sytuacjach wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów, także następnego dnia.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości senności i ograniczenia sprawności w sytuacjach wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów, także następnego dnia.
-
Monitorowanie nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leku.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia senności oraz informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości senności i ograniczenia sprawności w sytuacjach wymagających koncentracji, w tym prowadzenia pojazdów, także następnego dnia.
-
Informacja dla pacjenta o ryzyku nasilonej senności oraz ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej senności. Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
- Nie należy stosować z alkoholem oraz lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (np. inne leki nasenne, przeciwlękowe, przeciwpsychotyczne, opioidowe przeciwbólowe, przeciwpadaczkowe, niektóre leki przeciwdepresyjne).
- Niektóre leki mogą zwiększać lub zmniejszać stężenie zaleplonu we krwi (np. cymetydyna, erytromycyna, ryfampicyna, karbamazepina, fenobarbital).
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Bezsenność 1 produkt
-
Trudności z zasypianiem 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N05 Leki psycholeptyczne (uspokajające i przeciwpsychotyczne)
- N05C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N05CF Podgrupa chemiczna
- N05CF03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N05CF3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na zaleplon lub składniki leku
- Zaburzenia czynności wątroby
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek
- Zespół bezdechu sennego
- Miastenia
- Ciężka niewydolność oddechowa
- Dzieci i młodzież poniżej 18 lat.
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
- Lek może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn, zwłaszcza następnego dnia po zażyciu.
- Nie powinien być łączony z alkoholem, ponieważ nasila jego działanie i ryzyko działań niepożądanych.
- Nie zaleca się stosowania u osób z ciężkimi zaburzeniami nerek lub wątroby.
- Brak konieczności modyfikacji dawki u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami nerek.
Ciąża i laktacja
Stosowanie zaleplonu w ciąży nie jest zalecane, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa dla matki i dziecka.
Dzieci
Zaleplon jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Zaleplon może powodować senność, zaburzenia koncentracji i koordynacji nawet następnego dnia po zażyciu, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn po jego przyjęciu.
Jak działa
Zaleplon działa poprzez wybiórcze pobudzanie receptorów w mózgu, które odpowiadają za wywoływanie snu, co skutkuje skróceniem czasu potrzebnego do zaśnięcia.
Wskazania
- Leczenie bezsenności, szczególnie trudności z zasypianiem, które znacząco utrudniają codzienne funkcjonowanie lub powodują znaczny dyskomfort.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka zaleplonu to 10 mg przyjmowane bezpośrednio przed snem lub po położeniu się do łóżka. Leczenie powinno trwać możliwie najkrócej, zwykle nie dłużej niż 2 tygodnie.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde 10 mg.
Zaleplon nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi według dostępnych źródeł.
Działania niepożądane
- Senność
- Amnezja (problemy z pamięcią)
- Parestezje (uczucie mrowienia, drętwienia)
- Bolesne miesiączkowanie.
Przedawkowanie
Przedawkowanie zaleplonu może prowadzić do senności, splątania, letargu, a w cięższych przypadkach do zaburzeń ruchowych, osłabienia napięcia mięśni, spadku ciśnienia krwi, depresji oddechowej, a nawet śpiączki. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- zaleplonum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 10.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 10.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 217 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 10.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 10.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.