Przejdź do treści

Gonal-f

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC G03GA05

folitropina alfa · 75 j.m. (5,5 mcg)

Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Opakowanie
1 amp. proszku + 1 amp. rozp. 1 ml
Producent
Merck
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
Dzieci
Nie stosować
Seniorzy
Nie stosować

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 5
1 amp. proszku + 1 amp. rozp. 1 ml

Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: folitropina alfa

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 11

  1. 1 Brak owulacji
  2. 2 Brak jajeczkowania
  3. 3 Stymulacja rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych
  4. 4 Stymulacja wzrostu pęcherzyków jajnikowych przy niedoborze LH i FSH
Pokaż wszystkie wskazania (11)
  1. 5 Stymulacja spermatogenezy u mężczyzn z hipogonadyzmem hipogonadotropowym
  2. 6 Stymulacja rozwoju pęcherzykowego u kobiet z hipogonadyzmem hipogonadotropowym
  3. 7 Stymulacja spermatogenezy
  4. 8 Brak owulacji u kobiet nieodpowiadających na cytrynian klomifenu
  5. 9 Stymulacja rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u kobiet poddanych stymulacji owulacji w ramach technik wspomaganego rozrodu
  6. 10 Stymulacja wzrostu pęcherzyków jajnikowych u kobiet ze znacznym niedoborem LH i FSH
  7. 11 Stymulacja spermatogenezy u mężczyzn z wrodzonym lub nabytym hipogonadyzmem hipogonadotropowym
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 19

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

torbiele jajników
≤1%
ból głowy
≤1%
ból w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
rumień w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
krwiak w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
reakcje w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
ból brzucha
≤0.1%
wzdęcia brzucha
≤0.1%
dolegliwości brzucha
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zespół nadmiernej stymulacji jajników
≤0.1%
trądzik
≤0.1%
ginekomastia
≤0.1%
żylaki powrózka nasiennego
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 8

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    bol_brzucha dolegliwosci_brzucha nudnosci wymioty biegunka
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
    bol_w_miejscu_wstrzykniecia rumien_w_miejscu_wstrzykniecia krwiak_w_miejscu_wstrzykniecia obrzek_w_miejscu_wstrzykniecia reakcje_w_miejscu_wstrzykniecia
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 2 efekty
    zespol_nadmiernej_stymulacji_jajnikow ginekomastia
  • Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) 1 efekt
    torbiele_jajnikow
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    tradzik
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    zylaki_powrozka_nasiennego
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zwiekszenie_masy_ciala

Inne leki z grupy ATC G03GA 14

Producent

Nazwa
Merck
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.