Ikatybant Ranbaxy
ikatybant · 30 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Można
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 3,20 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 2 207,28 zł
Wskazania refundacyjne: Leczenie ostrych zagrażających życiu napadów obrzęku naczynioruchowego u chorych dorosłych na dziedziczny obrzęk naczynioruchowy wywołany niedoborem inhibitora esterazy C1; Leczenie ostrych, zagrażających życiu napadów obrzęku naczynioruchowego u dzieci od 2 roku życia, chorych na dziedziczny obrzęk naczynioruchowy wywołany niedoborem inhibitora esterazy C1
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Eurofins Proxy Laboratories BV Pharmadox Healthcare Ltd. Terapia S.A. (Holandia Malta Rumunia)
- Importer
- Eurofins Proxy Laboratories BV Pharmadox Healthcare Ltd. Terapia S.A.
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 5
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 4 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 20
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 6
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 9 efektów
odczyny_w_miejscu_podania_wstrzykniecia goraczka zasinienie krwiak obrzek bol_w_miejscu_podania uczucie_ucisku opuchlizna uczucie_ciepla -
Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
bol_glowy swiad niedoczulica dretwienie -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
wysypka rumien pieczenie -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
nudnosci -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
zwiekszenie_stezenia_transaminaz
Inne leki z grupy ATC B06AC 16
- Firazyr 10 mg/ml · Takeda Pharma
- Icatibant Accord 30 mg · Accord Healthcare
- Icatibant Fresenius 30 mg · Fresenius Kabi
- Icatibant Medical Valley 30 mg · Universal Farma, S.L.
- Icatibant Zentiva 30 mg · Eurofins Proxy Laboratories B.V.
- Idanuz 30 mg · Eurofins Proxy Laboratories B.V.
- Andembry 200 mg · CSL Behring
- Dawnzera 80 mg · Tjoapack Netherlands B.V
- Ekterly 300 mg · Almac Pharma Services Limited
- Berinert 2000 2000 j.m. · CSL Behring
- Berinert 3000 3000 j.m. · CSL Behring
- Berinert 500 500 j.m./ml · CSL Behring
Producent
- Nazwa
- Eurofins Proxy Laboratories B.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2027-01-18
- Numer pozwolenia
- 26873
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.