Przejdź do treści

Mannitol 20% Fresenius

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC B05BC01

mannitol · 200 mg/ml

Postać
Roztwór do infuzji
Opakowanie
1 butelka 100 ml
Producent
Fresenius Kabi
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
02128
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
Dzieci
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 6

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: mannitol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 46 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Przewlekła niewydolność nerek u pacjentów poddawanych hemodializie lub hemofiltracji
  2. 2 Zwiększenie diurezy w zapobieganiu i leczeniu oligurii w ostrej niewydolności nerek
  3. 3 Obniżenie ciśnienia śródczaszkowego
  4. 4 Zmniejszenie obrzęku mózgu
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Obniżenie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego
  2. 6 Zwiększenie wydalania substancji toksycznych przez układ moczowy
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC B05BC 1

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Fresenius Kabi
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
02128
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.