Przejdź do treści

Rhophylac 300

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC J06BB01

melisa · 300 mcg/2 ml (1500 IU)

Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
b.d.
Producent
CSL Behring
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
14312
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Można
Laktacja
Można
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
Dzieci
Można
Seniorzy
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: immunoglobulina ludzka anty-d

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 30 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Profilaktyka okołoporodowa
  2. 2 Zapobieganie immunizacji czynnikiem Rh(D) u kobiet Rh(D)-ujemnych
  3. 3 Zapobieganie izoimmunizacji Rh(D) u kobiet Rh(D)-ujemnych
  4. 4 Profilaktyka przedporodowa planowana
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Profilaktyka przedporodowa związana z komplikacjami ciąży
  2. 6 Profilaktyka poporodowa przy porodzie dziecka Rh(D) dodatniego
  3. 7 Leczenie osób dorosłych, dzieci i młodzieży (0‑18 lat) Rh(D)-ujemnych po przetoczeniu niezgodnej grupowo krwi lub produktów zawierających krwinki czerwone
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC J06BB 12

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
CSL Behring
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
14312
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.