Przejdź do treści
Substancja czynna ATC J06BB01

Immunoglobulina ludzka anty-d

immunoglobulinum humanum anti-d anti-d immunoglobulin

Immunoglobulina ludzka anty-D należy do grupy immunoglobulin, czyli przeciwciał, i jest stosowana głównie u kobiet Rh(D)-ujemnych w celu zapobiegania wytwarzaniu przez organizm matki przeciwciał przeciwko krwinkom Rh(D)-dodatnim płodu. Dzięki temu chroni przed wystąpieniem choroby hemolitycznej noworodka, która może prowadzić do poważnych powikłań u dziecka.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Można
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Laktacja
Można
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, dzieci, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Immunoglobulina ludzka anty-d

3 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.

Bez Rhophylac 300 — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

4 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo4

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Immunoglobulina ludzka anty-d35

Zweryfikowanych: 30 z 35 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Monowalentna niska zweryfikowana

    Podanie immunoglobuliny wkrótce po takim szczepieniu może zaburzać jego skuteczność i wiązać się z potrzebą ponownego szczepienia.

  • Szczepionka doustna polio niska zweryfikowana

    Podanie immunoglobuliny wkrótce po takim szczepieniu może zaburzać jego skuteczność i wiązać się z potrzebą ponownego szczepienia.

  • Szczepionka oparta na rna niska zweryfikowana

    Podanie immunoglobuliny wkrótce po takim szczepieniu może zaburzać jego skuteczność i wiązać się z potrzebą ponownego szczepienia.

  • Szczepionka przeciw enterovirusowi 71 niska zweryfikowana

    Podanie immunoglobuliny wkrótce po takim szczepieniu wiąże się z możliwością zaburzenia skuteczności szczepienia.

  • Szczepionka przeciw podtypom 6 niska zweryfikowana

    Podanie immunoglobuliny wkrótce po takim szczepieniu może zaburzać jego skuteczność i wiązać się z potrzebą ponownego szczepienia.

  • Szczepionka przeciw podtypom 16 i 18 wirusa niska zweryfikowana

    Podanie immunoglobuliny wkrótce po takim szczepieniu może zaburzać jego skuteczność i wiązać się z potrzebą ponownego szczepienia.

  • Szczepionka przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu niska zweryfikowana

    Podanie immunoglobuliny wkrótce po takim szczepieniu wiąże się z możliwością zaburzenia skuteczności szczepienia.

  • Szczepionka przeciw wirusowi dengi niska zweryfikowana

    Podanie immunoglobuliny wkrótce po takim szczepieniu wiąże się z możliwością zaburzenia skuteczności szczepienia.

Pokaż pozostałe interakcje (27)
  • Nie zaleca się szczepienia żywymi szczepionkami wirusowymi (odra, świnka, różyczka, ospa wietrzna) przez 3 miesiące po podaniu immunoglobuliny anty-D.
  • Podanie immunoglobuliny może wpływać na wyniki niektórych badań serologicznych (np. test Coombsa).

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania23

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (17 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
  2. J06 Surowice odpornościowe i immunoglobuliny
  3. J06B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. J06BB Podgrupa chemiczna
  5. J06BB01 Substancja czynna

Inne substancje z grupy J06BB5

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na immunoglobulinę anty-D lub inne składniki preparatu.
  • Nadwrażliwość na ludzkie immunoglobuliny, zwłaszcza u osób z przeciwciałami przeciwko IgA.
  • Nie należy podawać noworodkom ani osobom Rh(D)-dodatnim.

Środki ostrożności

Substancja nie jest przeznaczona do stosowania u kobiet Rh(D)-dodatnich ani noworodków. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie karmienia piersią, a stosowanie w ciąży jest szeroko rozpowszechnione, gdyż celem jest ochrona przyszłych ciąż. Immunoglobulina anty-D nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Substancja nie wykazuje istotnych interakcji z alkoholem i może być stosowana u osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby zgodnie z zaleceniami lekarza.

Ciąża i laktacja

Immunoglobulina anty-D jest stosowana u kobiet Rh(D)-ujemnych w ciąży oraz po porodzie, by chronić przed powikłaniami w kolejnych ciążach. Stosowanie jest bezpieczne i szeroko zalecane w tych sytuacjach.

Dzieci

Preparat nie jest przeznaczony do podawania noworodkom i dzieciom, a jedynie kobietom Rh(D)-ujemnym oraz osobom dorosłym po przetoczeniu niezgodnej krwi.

Prowadzenie pojazdów

Immunoglobulina anty-D nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak działa

Immunoglobulina anty-D zawiera przeciwciała IgG przeciwko antygenowi D (Rh) obecnemu na powierzchni czerwonych krwinek. Podana odpowiednio wcześnie, neutralizuje obecność krwinek Rh(D)-dodatnich w organizmie kobiety Rh(D)-ujemnej, zapobiegając powstaniu odpowiedzi immunologicznej i produkcji własnych przeciwciał anty-D. Dzięki temu zmniejsza ryzyko wystąpienia choroby hemolitycznej noworodka w kolejnych ciążach.

Wskazania

  • Zapobieganie immunizacji czynnikiem Rh(D) u kobiet Rh(D)-ujemnych podczas ciąży i po porodzie.
  • Profilaktyka w przypadku powikłań ciąży, takich jak poronienie, ciąża pozamaciczna, krwawienie przezłożyskowe, zabiegi inwazyjne.
  • Leczenie po przetoczeniu niezgodnej grupowo (RhD-dodatniej) krwi u osób Rh(D)-ujemnych.

Dawkowanie

Typowa dawka immunoglobuliny anty-D jest dobierana indywidualnie w zależności od sytuacji, najczęściej stosuje się dawki 150, 250 lub 300 mikrogramów, podawane domięśniowo lub dożylnie w ciągu 72 godzin po porodzie, poronieniu lub innym zdarzeniu zwiększającym ryzyko immunizacji Rh(D).

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych lub dożylnych:
    • 50 mikrogramów/ml (250 j.m.) – ampułka 1 ml
    • 125 mikrogramów/ml (625 j.m.) – ampułka 1 ml, ampułka 2 ml (250 µg)
    • 150 mikrogramów/ml (750 j.m.) – ampułka 1 ml, ampułka 2 ml (300 µg)
    • 300 mikrogramów/2 ml (1500 j.m.) – ampułko-strzykawka
  • Preparaty mogą być stosowane pojedynczo lub w podzielonych dawkach w zależności od wskazania i sytuacji klinicznej.
  • Wskazane są zarówno podania domięśniowe, jak i dożylne – w szczególnych przypadkach, np. u osób z zaburzeniami krzepnięcia lub otyłych.

Działania niepożądane

  • Dreszcze, gorączka, złe samopoczucie
  • Ból głowy, nudności, wymioty
  • Reakcje alergiczne, w tym bardzo rzadko wstrząs anafilaktyczny
  • Miejscowe objawy w miejscu wstrzyknięcia: obrzęk, ból, zaczerwienienie, świąd
  • Ból stawów

Przedawkowanie

Brak jest szczegółowych danych na temat skutków przedawkowania immunoglobuliny anty-D. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki, należy skontaktować się z lekarzem, szczególnie jeśli pojawią się objawy reakcji alergicznej lub hemolitycznej.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
immunoglobulinum humanum anti-d
Nazwa angielska
anti-d immunoglobulin

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 13.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    5 pozwoleń → 4 warianty w 3 preparatach.

  • Refundacja akt. 13.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    35 par, w tym 30 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 13.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 13.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.