Sandostatin LAR
30 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 4,57 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 1 836,73 zł
Wskazania refundacyjne: <1>Akromegalia; <2>Leczenie objawów u pacjentów z hormonalnie czynnymi guzami żołądka, jelit i trzustki, którzy zadowalająco reagują na leczenie oktreotydem podawanym podskórnie: rakowiak z objawami zespołu rakowiaka, VIPoma, glukagonoma, gastrinoma (zespół Zollingera-Ellisona), insulinoma (w celu utrzymania właściwego stężenia glukozy przed operacją oraz w leczeniu podtrzymującym), GRFoma; Leczenie pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi wywodzącymi się ze środkowej części prajelita lub o nieznanym ognisku pierwotnym w celu zahamowania progresji choroby
<1>hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL; <2>objawy hipersekrecji występujące w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych niż określone w ChPL
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 1 i 2
- Wytwórca
- Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis (Hellas) SA Novartis Hungary Kft. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma SAS Novartis Sverige AB (Portugalia Włochy Włochy Hiszpania Grecja Węgry Holandia Niemcy Austria Francja Szwecja)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: oktreotydPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 80 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 7
- 1 Akromegalia
- 2 Hormonalnie czynny guz żołądka
- 3 Hormonalnie czynny guz jelit
- 4 Hormonalnie czynny guz trzustki
Pokaż wszystkie wskazania (7)
- 5 Zaawansowane guzy neuroendokrynne ze środkowej części jelita
- 6 Zaawansowane guzy neuroendokrynne o nieznanym ognisku pierwotnym
- 7 Gruczolak przysadki wydzielający TSH
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 35
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 11
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 10 efektów
biegunka bole_brzucha nudnosci zaparcia gazy niestrawnosc wymioty stolce_tluszczowe luzne_stolce odbarwienie_kalu -
Zaburzenia endokrynologiczne 5 efektów
niedoczynnosc_tarczycy zaburzenia_tarczycy zmniejszenie_stezenia_tsh zmniejszenie_stezenia_calkowitej_t4 zmniejszenie_stezenia_wolnej_t4 -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 5 efektów
kamica_zolciowa zapalenie_pecherzyka_zolciowego blotko_zolciowe hiperbilirubinemia zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferaz -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
hiperglikemia hipoglikemia zaburzenia_tolerancji_glukozy -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
oslabienie miejscowy_bol -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
wysypka lysienie -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bole_glowy -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
brak_laknienia -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
dusznosc -
Zaburzenia serca 1 efekt
bradykardia
Inne leki z grupy ATC H01CB 11
- Mycapssa 20 mg · Pharbil Pharma GmbH
- Oczyesa 20 mg · Rechon Life Science AB
- Okteva 20 mg · Merckle GmbH
- Sandostatin 100 mcg/ml · Novartis
- Somatostatin-Eumedica 3 mg · Eumedica Pharmaceuticals
- Lanreotide Ranbaxy 60 mg · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
- Lanreotide Zentiva 90 mg · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
- Myrelez 90 mg · Pharmathen
- Somatuline Autogel 60 mg/dawkę · Ipsen Pharma
- Signifor 0,3 mg · Recordati
- Palsonify 20 mg · Cilatus Manufacturing Services Limited
Producent
- Nazwa
- Novartis
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 04595
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.