Tulip Combo
ezetymib · 10 mg + 10 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 14,96 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 14,30 zł
Wskazania refundacyjne: Leczenie wspomagające do stosowania wraz z dietą u pacjentów dorosłych z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną i homozygotyczną rodzinną i nierodzinną) lub mieszaną hiperlipidemią już kontrolowaną za pomocą atorwastatyny i ezetymibu, które są podawane w takich samych dawkach
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 1 i 2
- Wytwórca
- ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. ELPEN Pharmaceutical Co.Inc. Lek Pharmaceuticals, d.d. (Grecja Grecja Słowenia)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 6
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 77 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 5
- 1 Mieszana hiperlipidemia
- 2 Pierwotna hipercholesterolemia
- 3 Rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia
- 4 Hiperlipidemia mieszana
Pokaż wszystkie wskazania (5)
- 5 Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 11
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 6
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
nudnosci_niestrawnosc bol_w_nadbrzuszu -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
bol_stawow bol_miesni -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
zmniejszenie_apetytu -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
nadcisnienie -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
uczucie_zmeczenia
Inne leki z grupy ATC C10BA 22
- Atozet 10 mg + 10 mg · Merck
- Coatoris 10 mg + 10 mg · Krka
- Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz 10 mg + 20 mg · ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.
- Mizetam 10 mg + 20 mg · Henning Arzneimittel GmbH & Co. KG
- Torvazin Plus 10 mg + 10 mg · Egis Pharmaceuticals
- Zentasta 10 mg + 10 mg · Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
- Piteromib 2 mg + 10 mg · Krka
- Inegy 10 mg + 80 mg · Merck
- Pravafenix 40 mg + 160 mg · SMB Technology S.A.
- Cholib 145 mg + 20 mg · Mylan
- Coroswera 30 mg + 10 mg · Krka
- Crosuvo Plus 10 mg + 10 mg · ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.
Producent
- Nazwa
- ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2027-03-07
- Numer pozwolenia
- 26941
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.