Przejdź do treści

Zolgensma

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC M09AX09

onasemnogen abeparvowek · 2 x 10¹³ vg/ml

Postać
Roztwór do infuzji
Opakowanie
2 fiol. 8,3 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: ciąża, laktacja i alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 37

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: onasemnogen abeparvowek

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Rdzeniowy zanik mięśni typu 1
  2. 2 Rdzeniowy zanik mięśni z nie więcej niż 3 kopiami genu SMN2
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 6

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
≤1%
toksyczne działania na wątrobę
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
małopłytkowość
≤0.1%
zwiększenie stężenia troponiny
≤0.1%
gorączka
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 4

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    toksyczne_dzialania_na_watrobe
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    wymioty
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    zwiekszenie_stezenia_troponiny
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    goraczka

Inne leki z grupy ATC M09AX 10

Producent

Nazwa
Almac Pharma Services (Irlandia) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.