Abilium
aripiprazol · 10 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 3,58 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 134,06 zł
Wskazania refundacyjne: Schizofrenia; Choroba afektywna dwubiegunowa
<1>zespół Tourette'a; <2>F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10; <3>Depresja lub zaburzenia depresyjne (F32; F33; F34; F38; F39 wg ICD - 10), zaburzenia obsesyjno-kompulsywne (F42 wg ICD - 10), tiki (F95.0; F95.1; F95.8; F95.9 wg ICD - 10) - do ukończenia 18 r.ż.
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. (Polska)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 16
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (16)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Schizofrenia
- 2 Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 34
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 11
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia psychiatryczne 9 efektów
anoreksja bezsenność depresja próby_samobójcze myśli_samobójcze samobójstwa lęk hiperseksualność niepokój -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 8 efektów
cukrzycowa_spiaczka hiperosmotyczna cukrzyca hiperglikemia hiponatremia zwiększony_apetyt zmniejszenie_masy_ciała zwiększone_stężenie_insuliny -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 3 efekty
leukopenia neutropenia trombocytopenia -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
obrzęk_naczynioruchowy świąd pokrzywka -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
obrzęk_języka suchość_w_jamie_ustnej -
Zaburzenia endokrynologiczne 2 efekty
hyperprolaktynemia zmniejszenie_stężenia_prolaktyny -
Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
akatyzja senność -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
obrzęk_twarzy -
Zaburzenia metaboliczne i odżywiania 1 efekt
kwasica_ketonowa -
Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
niedociśnienie_ortostatyczne -
Zaburzenia serca 1 efekt
arytmia
Inne leki z grupy ATC N05AX 51
- Abilify 10 mg · Elaiapharm
- Abilify Maintena 300 mg · Elaiapharm
- Apiprax 15 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- Apra 5 mg · Adamed
- Apra-swift 10 mg · Adamed
- Aribit 5 mg · Polpharma
- Aribit ODT 10 mg · Genepharm S.A.
- Aricogan 5 mg · GE Pharmaceuticals Ltd
- Aripilek 10 mg · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM
- Aripiprazole +pharma 15 mg · Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.
- Aripiprazole Accord 15 mg · Accord Healthcare
- Aripiprazole Aurovitas 15 mg · Genepharm S.A.
Producent
- Nazwa
- Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 25686
- Synonim INN
- Aripiprazolum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.