Przejdź do treści

Amotaks

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC J01CA04 Refundacja ryczałt · 6,27 zł

amoksycylina · 500 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
16 kaps.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
06915
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
1 g 500 mg, refundowana 500 mg/5 ml

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 2
16 kaps.
Dopłata pacjenta
6,27 zł
Odpłatność
ryczałt
Limit finansowania
10,54 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

zakażenia u pacjentów z niedoborami odporności - profilaktyka

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy 3,39 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu 3,39 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę 3,39 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 7

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Wszystkie leki z: amoksycylina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 17

  1. 1 Zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
  2. 2 Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
  3. 3 Pozaszpitalne zapalenie płuc
  4. 4 Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
Pokaż wszystkie wskazania (17)
  1. 5 Ostre bakteryjne zapalenie zatok
  2. 6 Ostre zapalenie ucha środkowego
  3. 7 Ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków
  4. 8 Ostre paciorkowcowe zapalenie gardła
  5. 9 Ostre zapalenie pęcherza moczowego
  6. 10 Bezobjawowy bakteriomocz w okresie ciąży
  7. 11 Dur brzuszny
  8. 12 Dur rzekomy
  9. 13 Ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej
  10. 14 Zakażenia związane z protezowaniem stawów
  11. 15 Eradykacja Helicobacter pylori
  12. 16 Choroba z Lyme
  13. 17 Zapobieganie zapaleniu wsierdzia
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 3

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wysypka skórna
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 1

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    biegunka nudnosci

Inne leki z grupy ATC J01CA 14

Producent

Nazwa
Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
06915
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.