Przejdź do treści

Abiraterone Glenmark

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC L02BX03

abirateron · 250 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
120 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
26799
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Nie stosować
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
250 mg, bez refundacji 500 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 10

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (10)
Wszystkie leki z: abirateron

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 46 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Przerzuty osteoblastyczne raka gruczołu krokowego
  2. 2 Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami
  3. 3 Hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka z przerzutami
  4. 4 Nowo rozpoznany hormonowrażliwy rak gruczołu krokowego wysokiego ryzyka z przerzutami
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Metastatyczny kastracji oporny rak gruczołu krokowego po chemioterapii
  2. 6 Rak gruczołu krokowego oporny na kastrację z przerzutami u dorosłych mężczyzn, po niepowodzeniu terapii supresji androgenowej, gdy chemioterapia nie jest jeszcze wskazana
  3. 7 Rak gruczołu krokowego oporny na kastrację z przerzutami u dorosłych mężczyzn, postępujący w trakcie lub po chemioterapii
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 16

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

obrzęk obwodowy
≤1%
hipokaliemia
≤1%
nadciśnienie tętnicze
≤1%
zakażenie dróg moczowych
≤1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej
≤1%
zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej
≤1%
biegunka
≤1%
posocznica
≤0.1%
hipertriglicerydemia
≤0.1%
niewydolność serca
≤0.1%
dusznica bolesna
≤0.1%
migotanie przedsionków
≤0.1%
tachykardia
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
krwiomocz
≤0.1%
złamania
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 10

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia serca 4 efekty
    niewydolnosc_serca dusznica_bolesna migotanie_przedsionkow tachykardia
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    hipokaliemia hipertriglicerydemia
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 2 efekty
    zakazenie_drog_moczowych posocznica
  • Badania 2 efekty
    zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferazy_alaninowej zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferazy_asparaginianowej
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    obrzek_obwodowy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie_tetnicze
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    biegunka
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    krwiomocz
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    zlamania

Inne leki z grupy ATC L02BX 26

Producent

Nazwa
Glenmark Pharmaceuticals
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2024-09-19
Numer pozwolenia
26799
Synonim INN
Abirateronum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.