Przejdź do treści

Capecitabine Glenmark

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01BC06

kapecytabina · 150 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
30 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
20463
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
150 mg, bez refundacji 500 mg
Opakowanie 6

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Wszystkie leki z: kapecytabina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 35 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Rak piersi z przerzutami
  2. 2 Rak jelita grubego z przerzutami i z genami RAS bez mutacji
  3. 3 Rak jelita grubego z przerzutami
  4. 4 Rak piersi miejscowo zaawansowany
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Rak żołądka
  2. 6 Rak okrężnicy
  3. 7 Rak odbytnicy z przerzutami
  4. 8 Miejscowo zaawansowany rak piersi
  5. 9 Rozsiany rak piersi
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 2

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zespół ręka-stopa
≤0.6%
biegunka
≤0.5%

Kategorie układów (SOC) 2

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    zespol_reka_stopa
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    biegunka

Inne leki z grupy ATC L01BC 44

Producent

Nazwa
Glenmark Pharmaceuticals
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2025-06-03
Numer pozwolenia
20463
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.