Przejdź do treści

Acitren

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC D05BB02 Refundacja ryczałt · 8,90 zł

acytretyna · 10 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
30 kaps.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
18728
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
10 mg, refundowana 25 mg
Opakowanie 3
30 kaps.
Dopłata pacjenta
8,90 zł
Odpłatność
ryczałt
Limit finansowania
49,94 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy 5,70 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu 5,70 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę 5,70 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: acytretyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 60 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 11

  1. 1 Łuszczyca
  2. 2 Nadmierne rogowacenie skóry dłoni i stóp
  3. 3 Liszaj płaski
  4. 4 Łupież czerwony mieszkowy
Pokaż wszystkie wskazania (11)
  1. 5 Choroba Dariera
  2. 6 Rybia łuska
  3. 7 Łuszczyca krostkowa dłoni i stóp
  4. 8 Łuszczyca zwykła
  5. 9 Rogowacenie dłoni i podeszew
  6. 10 Łuszczyca krostkowa dłoni i podeszew
  7. 11 Liszaj płaski skóry i błon śluzowych
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 29

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

suchość oczu
≤1%
zapalenie spojówek
≤1%
kseroftalmia
≤1%
nietolerancja soczewek kontaktowych
≤1%
suchość nosa
≤1%
krwawienie z nosa
≤1%
zapalenie błony śluzowej nosa
≤1%
suchość ust
≤1%
nasilone pragnienie
≤1%
zapalenie czerwieni warg
≤1%
świąd
≤1%
łysienie
≤1%
łuszczenie się skóry
≤1%
nieprawidłowości w badaniach aktywności enzymów wątrobowych
≤1%
ból głowy
≤0.1%
zapalenie żołądka
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
łamliwość skóry
≤0.1%
lepkość skóry
≤0.1%
zapalenie skóry
≤0.1%
nieprawidłowa struktura włosa
≤0.1%
osłabienie paznokci
≤0.1%
zanokcica
≤0.1%
rumień
≤0.1%
bóle mięśni i stawów
≤0.1%
obrzęk obwodowy
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 9 efektów
    zapalenie_czerwieni_warg lysienie luszczenie_sie_skory lamliwosc_skory zapalenie_skory nieprawidlowa_struktura_wlosa oslabienie_paznokci zanokcica rumien
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
    suchosc_ust zapalenie_zoladka bol_brzucha biegunka nudnosci wymioty
  • Zaburzenia oka 3 efekty
    suchosc_oczu kseroftalmia nietolerancja_soczewek_kontaktowych
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 2 efekty
    suchosc_nosa zapalenie_blony_sluzowej_nosa
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    sw iad obrzek_obwodowy
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    krwawienie_z_nosa
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    nasilone_pragnienie
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    bole_miesni_i_stawow

Inne leki z grupy ATC D05BB 1

Producent

Nazwa
mibe GmbH Arzneimittel
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
18728
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.