Acytretyna należy do grupy leków zwanych retynoidami i jest syntetycznym analogiem kwasu retynowego. Jej działanie polega na normalizacji procesów różnicowania i rogowacenia komórek skóry, dzięki czemu pomaga w leczeniu ciężkich chorób skóry, takich jak łuszczyca i inne zaburzenia rogowacenia.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające acytretynę
2 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
4 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z acytretyną129
Zweryfikowanych: 60 z 129 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
Pokaż pozostałe interakcje (121)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i poważnych działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.
-
Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.
-
Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.
-
Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.
-
Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.
-
Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.
-
Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.
-
Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.
-
Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.
-
Interakcja jest możliwa, ale nie została zbadana.
-
Unikanie spożywania alkoholu w trakcie leczenia acytretyną i po zakończeniu terapii (zgodnie z ChPL).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi retynoidami.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest dopuszczalne ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W niektórych przypadkach połączenie może przynieść korzyści terapeutyczne, zmniejszając ryzyko nawrotu choroby.
-
Tabletki antykoncepcyjne zawierające małe dawki progesteronu nie powinny być stosowane jako metoda antykoncepcji podczas leczenia acytretyną.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na tę samą powierzchnię skóry lub stosowanie w różnych porach dnia.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie wolno stosować z metotreksatem, tetracyklinami, witaminą A i innymi retynoidami
- Alkohol zwiększa ryzyko powstawania substancji bardzo szkodliwej dla płodu
- Niektóre środki antykoncepcyjne (minipigułki) mogą być mniej skuteczne
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania19
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroba Dariera 2 produkty
-
Łupież czerwony mieszkowy 2 produkty
-
Ciężka łuszczyca 1 produkt
-
Ciężkie postacie łuszczycy 1 produkt
-
Ciężkie zaburzenia rogowacenia skóry 1 produkt
-
Inne zaburzenia rogowacenia skóry 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (13 więcej)
-
Liszaj płaski 1 produkt
-
Liszaj płaski skóry i błon śluzowych 1 produkt
-
Nadmierne rogowacenie naskórka 1 produkt
-
Nadmierne rogowacenie skóry dłoni i stóp 1 produkt
-
Rogowacenie dłoni i podeszew 1 produkt
-
Rybia łuska 1 produkt
-
Uogólniona lub miejscowa łuszczyca krostkowa 1 produkt
-
Wrodzona rybia łuska 1 produkt
-
Łuszczyca 1 produkt
-
Łuszczyca erytrodermiczna 1 produkt
-
Łuszczyca krostkowa dłoni i podeszew 1 produkt
-
Łuszczyca krostkowa dłoni i stóp 1 produkt
-
Łuszczyca zwykła 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D05 Leki przeciwłuszczycowe
- D05B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D05BB Podgrupa chemiczna
- D05BB02 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Ciąża i karmienie piersią
- Kobiety w wieku rozrodczym nie stosujące skutecznej antykoncepcji
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek
- Przewlekle podwyższone stężenie lipidów we krwi
- Nadwrażliwość na acytretynę lub inne retynoidy
Środki ostrożności
Acytretyna nie jest bezpieczna dla kobiet w ciąży i matek karmiących piersią. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza w nocy, z powodu ryzyka pogorszenia widzenia. W trakcie leczenia i przez 2 miesiące po jego zakończeniu nie należy spożywać alkoholu. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami nerek lub wątroby powinni być pod ścisłą kontrolą lekarską.
Ciąża i laktacja
Acytretyna jest przeciwwskazana w ciąży. Stosowanie jej przez kobiety ciężarne grozi bardzo poważnymi wadami rozwojowymi płodu, nawet jeśli lek był przyjmowany krótko lub zakończono leczenie kilka lat wcześniej.
Dzieci
Acytretyna może być stosowana u dzieci tylko w przypadku nieskuteczności innych metod leczenia, ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
Prowadzenie pojazdów
Podczas leczenia acytretyną może dojść do pogorszenia widzenia, szczególnie w nocy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Acytretyna normalizuje procesy wzrostu i dojrzewania komórek skóry. Mechanizm działania nie jest w pełni poznany, ale wiadomo, że działa objawowo, łagodząc objawy chorób skóry.
Wskazania
- Ciężkie postacie łuszczycy (w tym erytrodermiczna, krostkowa)
- Wrodzona rybia łuska
- Łupież czerwony mieszkowy
- Choroba Dariera
- Inne zaburzenia rogowacenia skóry, oporne na inne leczenie
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki dla dorosłych to początkowo 25–30 mg na dobę przez kilka tygodni, a następnie dawka podtrzymująca 25–50 mg na dobę. U dzieci dawka zależy od masy ciała i wynosi około 0,5 mg/kg masy ciała.
Dostępne postaci
- Kapsułki, twarde 10 mg
- Kapsułki, twarde 25 mg
Acytretyna dostępna jest wyłącznie w postaci doustnych kapsułek w dawkach 10 mg i 25 mg. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Suchość ust i błon śluzowych
- Świąd, łuszczenie się skóry
- Bóle głowy, bóle mięśni i stawów
- Zaburzenia widzenia (np. pogorszenie widzenia w nocy)
- Zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych i lipidów we krwi
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania przypominają objawy przedawkowania witaminy A, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, senność, rozdrażnienie i świąd. W razie przedawkowania należy natychmiast odstawić lek.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- acitretinum
- Nazwa angielska
- acitretin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 4 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
4 z 4 wariantów ma refundowane opakowania (7 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
129 par, w tym 60 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.