Przejdź do treści
Substancja czynna ATC D05BB02

Acytretyna

acitretinum acitretin

Acytretyna należy do grupy leków zwanych retynoidami i jest syntetycznym analogiem kwasu retynowego. Jej działanie polega na normalizacji procesów różnicowania i rogowacenia komórek skóry, dzięki czemu pomaga w leczeniu ciężkich chorób skóry, takich jak łuszczyca i inne zaburzenia rogowacenia.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające acytretynę

2 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

4 warianty w rejestrze

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4

  • Acitren 10 mg
    Rx Refundacja

    mibe GmbH Arzneimittel Kapsułki twarde doustnie 3 opakowania 2 z refundacją od 3,20 zł dopłaty

  • Neotigason 10 mg
    Rx Refundacja

    Cenexi Kapsułki doustnie 2 opakowania 2 z refundacją od 3,20 zł dopłaty

  • Acitren 25 mg
    Rx Refundacja

    mibe GmbH Arzneimittel Kapsułki twarde doustnie 3 opakowania 2 z refundacją od 3,20 zł dopłaty

  • Neotigason 25 mg
    Rx Refundacja

    Cenexi Kapsułki doustnie 2 opakowania 1 z refundacją od 7,62 zł dopłaty

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z acytretyną129

Zweryfikowanych: 60 z 129 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acytretyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Adagrasib istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Adapalen istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i poważnych działań niepożądanych.

  • Aflibercept istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Altretamina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Anagrelid istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Belzutifan istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Bilastyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

Pokaż pozostałe interakcje (121)
  • Calaspargaza istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Chifenadyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Darinaparsyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Denileukin diftitoks istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Desloratadyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Doksycyklina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Epakadostat istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Erybulina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Estramustyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Feksofenadyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Hydroksykarbamid istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Imetelstat istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Kwas idroksyoleinowy istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Lonidamid istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Lurbinectedyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Mazoprokol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Minoksydyl istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mitoguazon istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Mitotan istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Mizolastyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Nawitoklaks istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Nirogacestat istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Oblimersen istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Omacetaksyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Pegaspargaza istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Pelabresyb istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Pentostatyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Plitydepsyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Rupatadyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Sekwifenadyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Selineksor istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Sotorasib istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Tagraksofusp istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Tazemetostat istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Tebentafusp istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Tiazofuryna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Trifaroten istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i poważnych działań niepożądanych.

  • Trojtlenek arsenu istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Wenetoklaks istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Wozaroksyn istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Chingestanol umiarkowana zweryfikowana

    Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.

  • Dezogestrel umiarkowana zweryfikowana

    Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.

  • Drospirenon umiarkowana zweryfikowana

    Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.

  • Etonogestrel umiarkowana zweryfikowana

    Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.

  • Lewonorgestrel umiarkowana zweryfikowana

    Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.

  • Linestrenol umiarkowana zweryfikowana

    Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.

  • Medroksyprogesteron umiarkowana zweryfikowana

    Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.

  • Megestrol umiarkowana zweryfikowana

    Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.

  • Norgestrienon umiarkowana zweryfikowana

    Nie stosować tabletek zawierających małe dawki progesteronu (minipigułek) jako metody antykoncepcji podczas leczenia acytretyną. Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji.

  • Abakawir niska zweryfikowana

    Interakcja jest możliwa, ale nie została zbadana.

  • Etanol niska zweryfikowana

    Unikanie spożywania alkoholu w trakcie leczenia acytretyną i po zakończeniu terapii (zgodnie z ChPL).

  • Etretynat niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania z innymi retynoidami.

  • Akrywastyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Alitretynoina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest dopuszczalne ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych związanych z hiperwitaminozą A.

  • Aminobenzoesan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Amsakryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Antazolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Astemizol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Azatadyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Azelastyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Bamipina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Brymonidyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Chlorotetracyklina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

  • Cyproheptadyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Demeklocyklina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Deptropina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Ebastyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Eflornityna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Epinastyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Erawacyklina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

  • Fenindamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Finasteryd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Hydrochinon istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Iwermektyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Izotretynoina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Ketotifen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Klomocyklina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

  • Kolagen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Kwas deoksycholowy istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Kwas gamolenowy istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Limecyklina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

  • Loratadyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Mebhydrolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Mechinol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Metacyklina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

  • Minocyklina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

  • Monobenzon istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Nadtlenek wodoru istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Oksaceprol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Oksymetazolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Oksytetracyklina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

  • Omadacyklina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

  • Penimepicyklina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

  • Pimetiksen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Pirobutamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Rolitetracyklina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

  • Sarecyklina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

  • Tenalidyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Terfenadyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Tetracyklina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

  • Tretynoina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Triprolidyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Tritokwalina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Tygecyklina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

  • Tyratrykol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Beta-karoten umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A.

  • Metoksalen umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W niektórych przypadkach połączenie może przynieść korzyści terapeutyczne, zmniejszając ryzyko nawrotu choroby.

  • Noretysteron umiarkowana niezweryfikowana

    Tabletki antykoncepcyjne zawierające małe dawki progesteronu nie powinny być stosowane jako metoda antykoncepcji podczas leczenia acytretyną.

  • Benzoilu nadtlenek niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania na tę samą powierzchnię skóry lub stosowanie w różnych porach dnia.

  • Acenokumarol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Cymetydyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Difenadion niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Digoksyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Dikumarol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Etylobiskumacetat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fenindion niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fenprokumon niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Fluindion niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kloryndion niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tioklomarol niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Warfaryna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nie wolno stosować z metotreksatem, tetracyklinami, witaminą A i innymi retynoidami
  • Alkohol zwiększa ryzyko powstawania substancji bardzo szkodliwej dla płodu
  • Niektóre środki antykoncepcyjne (minipigułki) mogą być mniej skuteczne

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania19

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (13 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. D Dermatologia
  2. D05 Leki przeciwłuszczycowe
  3. D05B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. D05BB Podgrupa chemiczna
  5. D05BB02 Substancja czynna

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Ciąża i karmienie piersią
  • Kobiety w wieku rozrodczym nie stosujące skutecznej antykoncepcji
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek
  • Przewlekle podwyższone stężenie lipidów we krwi
  • Nadwrażliwość na acytretynę lub inne retynoidy

Środki ostrożności

Acytretyna nie jest bezpieczna dla kobiet w ciąży i matek karmiących piersią. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza w nocy, z powodu ryzyka pogorszenia widzenia. W trakcie leczenia i przez 2 miesiące po jego zakończeniu nie należy spożywać alkoholu. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami nerek lub wątroby powinni być pod ścisłą kontrolą lekarską.

Ciąża i laktacja

Acytretyna jest przeciwwskazana w ciąży. Stosowanie jej przez kobiety ciężarne grozi bardzo poważnymi wadami rozwojowymi płodu, nawet jeśli lek był przyjmowany krótko lub zakończono leczenie kilka lat wcześniej.

Dzieci

Acytretyna może być stosowana u dzieci tylko w przypadku nieskuteczności innych metod leczenia, ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.

Prowadzenie pojazdów

Podczas leczenia acytretyną może dojść do pogorszenia widzenia, szczególnie w nocy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak działa

Acytretyna normalizuje procesy wzrostu i dojrzewania komórek skóry. Mechanizm działania nie jest w pełni poznany, ale wiadomo, że działa objawowo, łagodząc objawy chorób skóry.

Wskazania

  • Ciężkie postacie łuszczycy (w tym erytrodermiczna, krostkowa)
  • Wrodzona rybia łuska
  • Łupież czerwony mieszkowy
  • Choroba Dariera
  • Inne zaburzenia rogowacenia skóry, oporne na inne leczenie

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki dla dorosłych to początkowo 25–30 mg na dobę przez kilka tygodni, a następnie dawka podtrzymująca 25–50 mg na dobę. U dzieci dawka zależy od masy ciała i wynosi około 0,5 mg/kg masy ciała.

Dostępne postaci

  • Kapsułki, twarde 10 mg
  • Kapsułki, twarde 25 mg

Acytretyna dostępna jest wyłącznie w postaci doustnych kapsułek w dawkach 10 mg i 25 mg. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Suchość ust i błon śluzowych
  • Świąd, łuszczenie się skóry
  • Bóle głowy, bóle mięśni i stawów
  • Zaburzenia widzenia (np. pogorszenie widzenia w nocy)
  • Zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych i lipidów we krwi

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania przypominają objawy przedawkowania witaminy A, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, senność, rozdrażnienie i świąd. W razie przedawkowania należy natychmiast odstawić lek.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
acitretinum
Nazwa angielska
acitretin

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 14.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    4 pozwolenia → 4 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 14.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    4 z 4 wariantów ma refundowane opakowania (7 opakowań).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    129 par, w tym 60 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.