Przejdź do treści

Afobam

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N05BA12

alprazolam · 0,25 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
30 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
386/11
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Nie stosować
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
0,25 mg, bez refundacji 0,5 mg 1 mg 1 mg
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 8

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (8)
Wszystkie leki z: alprazolam

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Depresje i stany lękowe w przebiegu zaburzeń somatycznych
  2. 2 Stany lękowe
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 43

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

hiperprolaktynemia
≤1%
zmniejszony apetyt
≤1%
depresja
≤1%
splątanie
≤1%
dezorientacja
≤1%
mania
≤1%
hipomania
≤1%
agresywne zachowanie
≤1%
wrogie zachowanie
≤1%
nerwowość
≤1%
gniew
≤1%
zaburzone myślenie
≤1%
zwiększone libido
≤1%
pobudzenie
≤1%
zwiększona aktywność psychoruchowa
≤1%
nadużywanie leku
≤1%
uspokojenie
≤1%
senność
≤1%
równowaga
≤1%
ataksja
≤1%
nieprawidłowa koordynacja ruchowa
≤1%
zaburzenia mowy
≤1%
zawroty głowy
≤1%
potrzeba snu
≤1%
letarg
≤1%
drżenie głowy
≤1%
nieostre widzenie
≤1%
suchość w jamie ustnej
≤1%
zapalenie wątroby
≤1%
zaburzenia wątroby
≤1%
żółtaczka
≤1%
zapalenie skóry
≤1%
obrzęk naczynioruchowy
≤1%
reakcje nadwrażliwości na światło
≤1%
osłabienie siły mięśniowej
≤1%
nietrzymanie moczu
≤1%
zatrzymanie moczu
≤1%
nieregularne miesiączkowanie
≤1%
zmiany piersi
≤1%
zmęczenie
≤1%
obrzęki obwodowe
≤1%
drażliwość
≤1%
odstawienie leku
≤1%

Kategorie układów (SOC) 13

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia psychiatryczne 14 efektów
    depresja splatanie mania hipomania agresywne_zachowanie wrogie_zachowanie nerwowosc gniew zaburzone_myslenie pobudzenie zwiekszona_aktywnosc_psychoruchowa naduzywanie_leku potrzeba_snu odstawienie_leku
  • Zaburzenia układu nerwowego 5 efektów
    dezorientacja senność ataksja nieprawidlowa_koordynacja_ruchowa zaburzenia_mowy
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    uspokojenie letarg zmeczenie obrzeki_obwodowe
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
    zapalenie_skory obrzek_naczynioruchowy reakcje_nadwrazliwosci_na_swiatlo
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 2 efekty
    zwiekszone_libido zmiany_piersi
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 2 efekty
    zapalenie_watroby zaburzenia_watroby
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    nietrzymanie_moczu zatrzymanie_moczu
  • Zaburzenia endokrynologiczne 1 efekt
    hiperprolaktynemia
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zmniejszony_apetyt
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    nieostre_widzenie
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    suchosc_w_jamie_ustnej
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    oslabienie_sily_miesniowej

Inne leki z grupy ATC N05BA 34

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
IR
Ważność pozwolenia
2026-10-12
Numer pozwolenia
386/11
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.