Alprazolam jest lekiem z grupy benzodiazepin, który wykazuje przede wszystkim działanie przeciwlękowe i uspokajające. Wpływa na układ nerwowy, pomagając łagodzić uczucie silnego lęku oraz napięcia, co pozwala pacjentowi lepiej funkcjonować na co dzień.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 13 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 13 z 13 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 13 z 13 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 13 z 13 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 13 z 13 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające alprazolam
13 preparatów w 41 wariantach (41 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 145 pozwoleń w rejestrze.
41 wariantów w rejestrze strona 1 z 4
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie10
Tabletki · doustna2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z alprazolamem400
Zweryfikowanych: 346 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ryzyko napadów drgawek podczas zaprzestawania jednoczesnego stosowania benzodiazepin z atomoksetyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego rozpoczynania terapii klozapiną i benzodiazepiną. Stopniowe zwiększanie dawki klozapiny, szczególnie u pacjentów wcześniej leczonych benzodiazepiną. Rozpoczynanie leczenia od najmniejszych…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi u pacjentów otrzymujących leczenie hipoglikemizujące. Edukacja pacjenta w zakresie objawów, które mogą być osłabione lub niewidoczne, takich jak tachykardia, drżenie rąk…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego podawania benzodiazepin i węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem benzodiazepin a węgla aktywowanego. Wydłużenie odstępu do 3–4 godzin w przypadku…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia depresji oddechowej oraz uwzględnienie ryzyka rozwoju zależności psychicznej.
-
Monitorowanie objawów nasilonej depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie alprazolamu z lekami przeciwgrzybiczymi z grupy azoli. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych alprazolamu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy oraz działań sercowo-oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, w tym depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe niekorzystne konsekwencje, w tym zagrażające życiu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej oraz rozwoju zależności.
-
Ostrożność podczas leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja sedacji i oddychania.
-
Monitorowanie objawów nasilonej depresji oddechowej.
-
Szczególna ostrożność w skojarzeniu, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie kliniczne w kierunku nasilenia objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Ostrożność podczas leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ostrożność podczas leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego. Informacja o większej wrażliwości u osób w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji. Informacja o ryzyku nasilenia depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Ostrożność podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej oraz działań ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia depresji oddechowej oraz objawów zależności psychicznej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia depresji oddechowej oraz objawów zależności psychicznej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem depresji oddechowej.
-
Szczególna ostrożność w skojarzeniu, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Pieprz metystynowy umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji (letarg, dezorientacja, zaburzenia równowagi) u pacjentów stosujących benzodiazepiny i pieprz metystynowy jednocześnie. Uwzględnienie stosowania pieprzu metystynowego przy ocenie…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie nasilenia depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów depresji oddechowej.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie nasilenia depresji oddechowej.
-
Monitorowanie nasilenia depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów nasilonej depresji oddechowej.
-
Monitorowanie nasilenia depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów nasilonej depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie alprazolamu z lekami przeciwgrzybiczymi z grupy azoli. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych alprazolamu.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie kliniczne w kierunku nasilenia objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie kliniczne w kierunku nasilenia objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej oraz rozwoju zależności psychicznej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia depresji oddechowej oraz potencjalnego rozwoju zależności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. W badaniach klinicznych akamprozat był bezpiecznie stosowany w połączeniu z produktami przeciwlękowymi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych alprazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań alprazolamu.
-
Jednoczesne stosowanie z alprazolamem wymaga ostrożności ze względu na brak danych dotyczących interakcji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cyklofosfamidu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji podczas terapii skojarzonej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działania na ośrodkowy układ nerwowy (senność, zaburzenia świadomości).
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej oraz nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i osób wrażliwych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Uwzględnienie stosowania miłorzębu japońskiego w ocenie skuteczności terapii alprazolamem, jeśli pacjent zgłasza zmniejszenie działania anksjolitycznego leku. Monitorowanie nasilenia objawów lękowych lub bezsenności u…
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie stanu psychicznego pacjenta oraz skuteczności leczenia psycholeptycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Ostrożność podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ostrożność podczas leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz depresji oddechowej przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonej depresji oddechowej oraz uwzględnienie ryzyka zależności psychicznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie alprazolamu z lekami przeciwgrzybiczymi z grupy azoli.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, w tym depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych alprazolamu.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym depresji oddechowej.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie objawów depresji oddechowej oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych alprazolamu.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko nasilenia depresji oddechowej.
-
Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Ostrożność podczas leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko nasilenia depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Ostrożność podczas leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych alprazolamu.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania uspokajającego.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Ostrożność podczas leczenia skojarzonego ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko nasilenia depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie nasilenia depresji oddechowej oraz ocena ryzyka rozwoju zależności psychicznej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych alprazolamu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy oraz depresji oddechowej przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych alprazolamu.
- Nie wolno łączyć z alkoholem
- Uwaga na inne leki działające na układ nerwowy (np. leki nasenne, przeciwpsychotyczne, opioidowe leki przeciwbólowe)
- Niektóre antybiotyki i leki przeciwgrzybicze mogą nasilać działanie alprazolamu
- Może zwiększać stężenie digoksyny u osób starszych
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania6
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 13 z 13 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Depresje i stany lękowe w przebiegu zaburzeń somatycznych 11 produktów
-
Ciężkie zaburzenia 5 produktów
-
Ciężkie stany lękowe 1 produkt
-
Krótkotrwałe leczenie objawowe stanów lękowych u osób dorosłych 1 produkt
-
Lęk 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N05 Leki psycholeptyczne (uspokajające i przeciwpsychotyczne)
- N05B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N05BA Podgrupa chemiczna
- N05BA12 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N05BA8
- BromazepamN05BA08
- ChlordiazepoksydN05BA02
- DiazepamN05BA01
- Dikalii clorazepasN05BA05
- KlobazamN05BA09
- LorazepamN05BA06
- MedazepamN05BA03
- OksazepamN05BA04
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Uczulenie na alprazolam lub inne benzodiazepiny
- Myasthenia gravis (nużliwość mięśni)
- Ciężka niewydolność oddechowa
- Zespół bezdechu sennego
- Ciężka niewydolność wątroby
- Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat
Środki ostrożności
Alprazolam nie powinien być stosowany w ciąży ani podczas karmienia piersią, ponieważ przenika do mleka matki i może wpływać na dziecko. Lek może znacząco osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza na początku leczenia. Spożywanie alkoholu w trakcie terapii jest przeciwwskazane, ponieważ może nasilać działanie leku i prowadzić do groźnych dla życia powikłań. Osoby starsze, a także pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby, powinni stosować niższe dawki i pozostawać pod szczególną kontrolą.
Ciąża i laktacja
Alprazolam nie jest zalecany kobietom w ciąży ani planującym ciążę, ponieważ może wpływać niekorzystnie na płód, a także wywołać objawy odstawienne u noworodka.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność alprazolamu nie zostały potwierdzone u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Nie zaleca się stosowania w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Alprazolam może znacznie zaburzać koncentrację, czas reakcji oraz koordynację ruchową. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w trakcie leczenia, szczególnie na początku terapii lub przy zmianie dawki.
Jak działa
Alprazolam działa na określone receptory w mózgu, wzmacniając działanie substancji odpowiedzialnej za hamowanie nadmiernej aktywności nerwowej (kwasu gamma-aminomasłowego, GABA). Dzięki temu łagodzi objawy lęku, uspokaja i ułatwia zasypianie.
Wskazania
- Krótkotrwałe leczenie objawów silnego lęku u dorosłych
- Leczenie zespołu lęku uogólnionego
- Leczenie zespołu lęku napadowego (z agorafobią lub bez niej)
- Leczenie zespołu lękowego z wtórnym obniżeniem nastroju
Dawkowanie
Typowa dawka początkowa to 0,25 mg lub 0,5 mg przyjmowane trzy razy dziennie. Dawkę można stopniowo zwiększać w zależności od potrzeb, ale maksymalna dawka dobowa zwykle nie przekracza 4 mg, podzielona na kilka dawek w ciągu dnia. Dawkowanie powinno być zawsze ustalane indywidualnie.
Dostępne postaci
- Tabletki zwykłe: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg
Alprazolam występuje wyłącznie jako substancja pojedyncza – nie jest dostępny w połączeniu z innymi lekami w jednej tabletce.
Działania niepożądane
- Senność i zmęczenie
- Zawroty głowy, zaburzenia pamięci, trudności z koncentracją
- Suchość w ustach, nudności, zaparcia
- Zmiany nastroju, drażliwość, niepokój
- Osłabienie mięśni
- Rzadziej: reakcje alergiczne, zaburzenia widzenia, zaburzenia miesiączkowania
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do senności, splątania, zaburzeń równowagi, a w ciężkich przypadkach do śpiączki, zaburzeń oddychania i nawet zgonu. W razie przedawkowania należy natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną. Leczenie polega na podtrzymaniu podstawowych funkcji życiowych i, jeśli to konieczne, zastosowaniu odpowiednich środków medycznych.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- alprazolamum
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
145 pozwoleń → 41 wariantów w 13 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 346 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 13 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 13 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
13 z 13 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.