Mikonazol należy do grupy leków przeciwgrzybiczych z grupy pochodnych imidazolu. Jego główne działanie polega na zwalczaniu grzybów (np. dermatofitów i drożdżaków) oraz niektórych bakterii, szczególnie Gram-dodatnich. Substancja ta znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń skóry, paznokci oraz błon śluzowych, takich jak jamy ustnej i gardła.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 2 × Brak danych
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 1 × Można
- 2 × Brak danych
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające mikonazol
5 preparatów w 10 wariantach (9 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 22 pozwoleń w rejestrze.
10 wariantów w rejestrze
Aerozole · zewnętrznie1
Kapsułki dopochwowe · dopochwowo1
Krem · na skórę1
Preparaty do stosowania zewnętrznego · doustnie na błony śluzowe1
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie5
Puder leczniczy · na skórę1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z mikonazolem400
Wszystkie 400 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (czas protrombinowy/INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Interakcje kliniczne bardzo rzadkie przy miejscowym stosowaniu mikonazolu.
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
-
Monitorowanie EKG oraz stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie EKG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Interakcje kliniczne bardzo rzadkie przy miejscowym stosowaniu mikonazolu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ciężkiej hipoglikemii. Monitorowanie stężenia glukozy we krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Interakcje kliniczne bardzo rzadkie przy miejscowym stosowaniu mikonazolu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie pod kątem objawów przedawkowania lewometadonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
-
Doustne podawanie mikonazolu z doustnym midazolamem jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna podczas stosowania midazolamu pozajelitowo w trakcie leczenia mikonazolem; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Interakcje klinicznie występują rzadko po podaniu miejscowym ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową mikonazolu.
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Interakcje kliniczne bardzo rzadkie przy miejscowym stosowaniu mikonazolu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny w osoczu oraz funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia fingolimodu w osoczu oraz funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia kladrybiny w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia ofatumumabu w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia sirolimusu w osoczu, parametrów hematologicznych oraz funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi, ocena czynności nerek, kontrola EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT oraz obserwacja działań niepożądanych (w tym neurotoksyczności i zaburzeń elektrolitowych); Rozważenie…
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności tretynoiny oraz monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz kontrola funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia windezyny w osoczu oraz kontrola kliniczna objawów toksyczności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia winfluniny w osoczu oraz kontrola kliniczna objawów toksyczności.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia winkrystyny w osoczu oraz kontrola kliniczna objawów toksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi. Monitorowanie stężenia winorelbiny w osoczu oraz obserwacja objawów neurotoksyczności; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia wintafolidu w osoczu oraz kontrola kliniczna objawów toksyczności.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu oraz monitorowanie funkcji nerek.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia afliberceptu w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia aklarubicyny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia inhibitora proteazy HIV w osoczu oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia amrubicyny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia inhibitora proteazy HIV w osoczu oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia awaprytynibu w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia belotekanu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz obserwacja możliwego nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia bleomycyny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia bosutynibu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania bromazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych bromokryptyny.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i zaburzeń pamięci. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia busulfanu w osoczu oraz parametrów hematologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz obserwacja możliwego nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz obserwacja możliwego nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań niepożądanych cylostazolu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia daktynomycyny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia daratumumabu w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia inhibitora proteazy HIV w osoczu oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia dasatynibu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia daunorubicyny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia demekolcyny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia docetakselu w osoczu oraz parametrów hematologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia doksorubicyny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia inhibitora proteazy HIV w osoczu oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia entrektynibu w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia epakadostatu w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia epirubicyny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia erlotynibu w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwgrzybiczych we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia etirynotekanu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia etopozydu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Informacja o rzadkim występowaniu interakcji klinicznej po podaniu miejscowym mikonazolu. Obserwacja objawów nasilenia działania fenforminy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia floksurydyny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz obserwacja możliwego nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia inhibitora proteazy HIV w osoczu oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia gilterytynibu w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia idarubicyny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz obserwacja możliwego nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia iksabepilonu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych imatynibu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia inhibitora proteazy HIV w osoczu oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia inotuzumabu w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Interakcje występują klinicznie bardzo rzadko po podaniu miejscowym mikonazolu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia irynotekanu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia izatuksymabu w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia kabazytakselu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia kapiwasertybu w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia kapmatynibu w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz obserwacja możliwego nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz obserwacja możliwego nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia kwizartynibu w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia larotrektynibu w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz obserwacja możliwego nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz obserwacja możliwego nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia mitoksantronu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia mitomycyny w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia moksetumomabu w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Interakcje występują klinicznie bardzo rzadko po podaniu miejscowym mikonazolu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia inhibitora proteazy HIV w osoczu oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia nilotynibu w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola kliniczna działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia obinutuzumabu w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku w osoczu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów toksyczności i działań niepożądanych.
Mikonazol może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, zwłaszcza przy podaniu doustnym. Należy zachować ostrożność podczas stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna), lekami przeciwcukrzycowymi oraz fenytoiną. Nie należy go łączyć z niektórymi lekami wydłużającymi odstęp QT, statynami, niektórymi lekami nasennymi i innymi wymienionymi w ulotce.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania13
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Grzybice wtórnie zakażone przez bakterie 2 produkty
-
Choroby skóry grzybiczego pochodzenia 1 produkt
-
Drożdżyca jamy ustnej i gardła 1 produkt
-
Drożdżyca przewodu pokarmowego 1 produkt
-
Grzybica głowy 1 produkt
-
Grzybica międzypalcowa stóp 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (7 więcej)
-
Grzybica pachwin 1 produkt
-
Grzybica rąk 1 produkt
-
Grzybica tułowia 1 produkt
-
Grzybicze i drożdżakowe zakażenia pochwy 1 produkt
-
Grzybicze zakażenia skóry i paznokci 1 produkt
-
Pieluszkowe zapalenie skóry 1 produkt
-
Zakażenia pochwy wywołane przez wrażliwe bakterie 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D01 Leki przeciwgrzybicze stosowane w dermatologii
- D01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D01AC Podgrupa chemiczna
- D01AC02 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- D01AC02 · G01AF04 · A07AC01, A01AB09
- Kody w preparatach złożonych
- D01AC52Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy D01AC6
- BifonazolD01AC10
- ChlormidazolD01AC20
- EkonazolD01AC03
- IzokonazolD01AC05
- KetokonazolD01AC08
- KlotrymazolD01AC01
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na mikonazol lub inne pochodne imidazolu
- Nie stosować na zranioną skórę, błony śluzowe ani w zakażeniach owłosionej skóry głowy lub paznokci
- Żel do jamy ustnej: nie stosować u niemowląt poniżej 4. miesiąca życia lub bez rozwiniętego odruchu połykania, u osób z zaburzeniami czynności wątroby oraz podczas przyjmowania niektórych leków (np. niektóre leki przeciwarytmiczne, przeciwgrzybicze, statyny).
Środki ostrożności
Mikonazol nie jest zalecany do stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów tylko w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy lub złe samopoczucie. Ostrożność jest zalecana u osób starszych, z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, zwłaszcza przy stosowaniu żelu doustnego.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania mikonazolu w ciąży nie zostało w pełni potwierdzone, dlatego powinien być używany tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.
Dzieci
Mikonazol można stosować u dzieci, jednak nie wszystkie postacie leku są przeznaczone dla najmłodszych. Żel do jamy ustnej nie powinien być stosowany u niemowląt poniżej 4. miesiąca życia. W przypadku najmłodszych dzieci należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko zadławienia.
Prowadzenie pojazdów
Mikonazol nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, chyba że pojawią się działania niepożądane takie jak złe samopoczucie lub zawroty głowy.
Jak działa
Mikonazol hamuje w komórkach grzybów produkcję ergosterolu, który jest niezbędny do budowy błony komórkowej grzyba. Zaburzenie tej produkcji prowadzi do śmierci komórki grzyba.
Wskazania
- Grzybicze zakażenia skóry, takie jak grzybica stóp, pachwin, rąk, tułowia, głowy
- Drożdżyca jamy ustnej i gardła oraz przewodu pokarmowego
- Grzybica paznokci
- Grzybica z nadkażeniem bakteryjnym
- Pieluszkowe zapalenie skóry
Dawkowanie
Najczęściej krem, żel lub puder nakłada się dwa razy dziennie na chorobowo zmienione miejsca. W przypadku żelu do jamy ustnej typowa dawka dla dorosłych to 2,5 ml cztery razy dziennie, a u dzieci – 1,25 ml cztery razy dziennie. Leczenie zazwyczaj trwa od 2 do 6 tygodni, a po ustąpieniu objawów powinno być kontynuowane przez co najmniej tydzień.
Dostępne postaci
- Krem: 20 mg/g mikonazolu lub azotanu mikonazolu
- Puder leczniczy do stosowania na skórę: 20 mg/g azotanu mikonazolu
- Puder leczniczy do rozpylania na skórę: 20 mg/g azotanu mikonazolu
- Żel do stosowania w jamie ustnej: 20 mg/g mikonazolu
- Maść: 20 mg/g mikonazolu w połączeniu z mazipredonu chlorowodorkiem (2,5 mg/g)
- Żel do stosowania na skórę: 20 mg/g mikonazolu
- Aerozol na skórę (zawiesina): 3,29 mg/g azotanu mikonazolu
Mikonazol występuje także w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, np. mazipredonem.
Działania niepożądane
- Podrażnienie skóry, uczucie pieczenia, świąd, wysypka
- Nudności, wymioty (przy stosowaniu żelu do jamy ustnej)
- Reakcje alergiczne, w tym rzadko anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy
- Suchość w jamie ustnej, zaburzenia smaku
Przedawkowanie
Przedawkowanie mikonazolu stosowanego miejscowo zwykle prowadzi do podrażnienia skóry, które ustępuje po odstawieniu leku. W przypadku żelu do jamy ustnej, nieumyślne spożycie większych ilości może wywołać nudności, wymioty lub biegunkę – leczenie jest objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- miconazolum
- Nazwa angielska
- miconazole
- Synonimy
- Azotan mikonazolu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
22 pozwolenia → 10 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 10 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 400 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.