Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N02BE01

Paracetamol

paracetamolum

Paracetamol jest lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, który działa przede wszystkim w ośrodkowym układzie nerwowym. Pomaga zmniejszyć ból oraz obniża gorączkę, nie wykazując przy tym działania przeciwzapalnego. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu produkcji substancji zwanych prostaglandynami w mózgu, co podnosi próg odczuwania bólu i reguluje temperaturę ciała. Paracetamol należy do grupy anilidów i jest często wybierany jako bezpieczna alternatywa dla niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), ponieważ nie powoduje podrażnień żołądka ani nie wpływa na krzepliwość krwi.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 67 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Laktacja
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Alkohol
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 51 z 67 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Preparaty złożone (128) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające paracetamol

180 preparatów w 215 wariantach (87 jednoskładnikowych, 128 złożonych), zgrupowane z 283 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

215 wariantów w rejestrze strona 1 z 18

Czopki · doodbytnicza1

Czopki · doodbytniczo11

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z paracetamolem48

Wszystkie 48 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acenokumarol istotna zweryfikowana

    Ograniczenie dawki paracetamolu do możliwie najmniejszej skutecznej - szczególna ostrożność przy dawkach ≥ 2 g/dobę przez ≥ 3 kolejne dni. Unikanie powtarzalnego, kilkudniowego lub przewlekłego stosowania. Kontrola INR…

  • Amiodaron istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Azatiopryna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Chloramfenikol istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Chlorpromazyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Cyklosporyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Dantrolen istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Diklofenak istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

Pokaż pozostałe interakcje (40)
  • Erytromycyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Fenytoina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania, jeśli to możliwe. Ograniczenie czasu stosowania. Preferowanie alternatywnych leków przeciwbólowych. Monitorowanie aktywności aminotransferaz. Zwiększona ostrożność u pacjentów z…

  • Flukonazol istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Haloperidol istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Indometacyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Itrakonazol istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Ketokonazol istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Kwas walproinowy istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Leflunomid istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Metotreksat istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Metronidazol istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Nitrofurantoina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Pirazynamid istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Sulfasalazyna istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Tetracyklina istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Ograniczenie dawki paracetamolu do możliwie najmniejszej skutecznej - szczególna ostrożność przy dawkach ≥ 2 g/dobę przez ≥ 3 kolejne dni. Unikanie powtarzalnego, kilkudniowego lub przewlekłego stosowania. Kontrola INR…

  • Wegiel aktywowany istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego podawania paracetamolu i węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem paracetamolu a węgla aktywowanego. Wydłużenie odstępu do 3–4 godzin w przypadku leków…

  • Garcynia umiarkowana zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania garcynii u pacjentów przyjmujących leki hepatotoksyczne (paracetamol, metotreksat, izoniazyd, amiodaron, kwas walproinowy, ketokonazol i inne wymienione). Monitorowanie parametrów funkcji…

  • Izoniazyd umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania, jeśli to możliwe. Ograniczenie czasu stosowania. Preferowanie alternatywnych leków przeciwbólowych. Monitorowanie aktywności aminotransferaz. Zwiększona ostrożność u pacjentów z…

  • Karbamazepina umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania, jeśli to możliwe. Ograniczenie czasu stosowania. Preferowanie alternatywnych leków przeciwbólowych. Monitorowanie aktywności aminotransferaz. Zwiększona ostrożność u pacjentów z…

  • Lamotrygina umiarkowana zweryfikowana

    Ograniczenie czasu terapii do możliwie najkrótszego. Unikanie powtarzalnego, kilkudniowego stosowania paracetamolu bez kontroli klinicznej. Obserwacja pod kątem zwiększenia częstości napadów. Rozważenie oznaczenia…

  • Pieprz metystynowy umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) u pacjentów stosujących pieprz metystynowy równocześnie z lekami hepatotoksycznymi. Ocena stosowania pieprzu metystynowego przed włączeniem…

  • Pluskwica groniasta umiarkowana zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie aktywności aminotransferaz i innych parametrów funkcji wątroby u pacjentów jednocześnie…

  • Probenecyd umiarkowana zweryfikowana

    Redukcja dawki paracetamolu (zwykle o ok. 50% przy terapii powtarzalnej). Ograniczenie czasu terapii paracetamolem. Unikanie wysokich dawek paracetamolu. Monitorowanie objawów hepatotoksyczności przy terapii…

  • Ryfampicyna umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania, jeśli to możliwe. Ograniczenie czasu stosowania. Preferowanie alternatywnych leków przeciwbólowych. Monitorowanie aktywności aminotransferaz. Zwiększona ostrożność u pacjentów z…

  • Zydowudyna umiarkowana zweryfikowana

    Ograniczenie czasu terapii do możliwie najkrótszego. Unikanie stosowania przewlekłego i powtarzalnego. Kontrola morfologii krwi przy kilkudniowej terapii. Monitorowanie liczby neutrofili i stężenia hemoglobiny…

  • Apiksaban niska zweryfikowana
  • Beta-alanina niska zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania beta-alaniny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aktywność aminotransferaz, bilirubina) przy jednoczesnym stosowaniu…

  • Dabigatran niska zweryfikowana
  • Domperidon niska zweryfikowana
  • Edoksaban niska zweryfikowana
  • Efedryna niska zweryfikowana

    Uwzględnienie stosowania suplementów z efedrą w ocenie hepatotoksyczności u pacjentów przyjmujących leki o potencjale wątrobotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aminotransferazy, bilirubina) u…

  • Glukozamina niska zweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości osłabionego działania przeciwbólowego paracetamolu u pacjentów stosujących jednocześnie glukozaminę. Monitorowanie skuteczności leczenia bólu u pacjentów przyjmujących oba preparaty.

  • Kwas askorbinowy niska zweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wydłużonego działania paracetamolu u pacjentów przyjmujących duże dawki witaminy C. Monitorowanie objawów hepatotoksyczności (żółtaczka, bóle brzucha, nudności) przy jednoczesnym stosowaniu…

  • Mango afrykanskie niska zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania suplementów z mango afrykańskim u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) w przypadku…

  • Metoklopramid niska zweryfikowana
  • Riwaroksaban niska zweryfikowana
  • Semaglutyd niska zweryfikowana
  • Spirulina niska zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania spiruliny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów wątrobowych (AlAT, AspAT, bilirubina, fosfataza alkaliczna) w przypadku jednoczesnego…

  • Zelazo niska zweryfikowana

    Uwzględnienie teoretycznej możliwości zmniejszonego wchłaniania paracetamolu przy jednoczesnym stosowaniu z żelazem, choć interakcja ta jest uznawana za klinicznie nieistotną. Obserwacja skuteczności paracetamolu u…

Paracetamol może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny), a także wchodzić w interakcje z lekami indukującymi metabolizm wątrobowy, takimi jak ryfampicyna czy leki przeciwpadaczkowe, co zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby. Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO może prowadzić do stanów pobudzenia i wysokiej gorączki. Metoklopramid i domperydon przyspieszają, a kolestyramina opóźnia wchłanianie paracetamolu. Kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe paracetamolu. Podczas leczenia paracetamolem nie należy spożywać alkoholu.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania129

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 64 z 67 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (123 więcej)

Preparaty złożone (128) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N02 Leki przeciwbólowe (analgetyki)
  3. N02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N02BE Podgrupa chemiczna
  5. N02BE01 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
N02BE51 · M01AE51 · N02AX52 · N02AJ13 · N02BA51 · N02BE71 · R05X · M03BA53 · N02AX52, N02AJ13 · A03DB04 · N02AJ06Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować paracetamolu w przypadku:

  • nadwrażliwości na paracetamol lub składniki preparatu
  • ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek
  • choroby alkoholowej
  • wrodzonego niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (ryzyko anemii hemolitycznej)

Środki ostrożności

Paracetamol jest uważany za bezpieczny lek dla większości pacjentów, również kobiet w ciąży i matek karmiących, jeśli stosowany jest zgodnie z zaleceniami. Należy jednak zachować ostrożność u osób z chorobami wątroby i nerek oraz u osób nadużywających alkoholu ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby. Paracetamol nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu, gdyż zwiększa to ryzyko toksycznego uszkodzenia wątroby.

Ciąża i laktacja

Paracetamol jest uważany za lek bezpieczny do stosowania w ciąży, pod warunkiem stosowania zgodnie z zaleceniami. Należy jednak unikać długotrwałego stosowania oraz przekraczania zalecanych dawek.

Dzieci

Paracetamol jest stosowany u dzieci powyżej 12 lat w postaci tabletek, a dla młodszych dzieci dostępne są formy odpowiednie do wieku, takie jak czopki czy granulaty. Dawkowanie u dzieci ustala się na podstawie masy ciała, a maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 60 mg/kg masy ciała. Stosowanie u dzieci poniżej 2 lat wymaga konsultacji lekarskiej.

Prowadzenie pojazdów

Paracetamol nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Nie powoduje senności ani zaburzeń koncentracji, dlatego jest bezpieczny dla kierowców i osób wykonujących czynności wymagające skupienia uwagi.

Jak działa

Paracetamol działa poprzez hamowanie enzymu odpowiedzialnego za produkcję prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, co powoduje zmniejszenie odczuwania bólu i obniżenie gorączki. W przeciwieństwie do niesteroidowych leków przeciwzapalnych, nie działa przeciwzapalnie i nie wywołuje typowych dla nich działań niepożądanych na przewód pokarmowy. Nie wpływa również na krzepliwość krwi, co czyni go bezpieczniejszym w niektórych przypadkach.

Wskazania

  • Bóle różnego pochodzenia: głowy, zębów, mięśni, stawów, nerwobóle, bóle miesiączkowe
  • Gorączka i stany podgorączkowe, w tym towarzyszące przeziębieniu i grypie
  • Objawowe leczenie bólu i gorączki u dzieci, w tym niemowląt (w odpowiednich dawkach i formach)
  • Leczenie bólu umiarkowanego do silnego w połączeniu z tramadolem

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki paracetamolu różnią się w zależności od postaci leku i wieku pacjenta. U dorosłych zazwyczaj stosuje się dawki 500 mg do 1000 mg co 4-6 godzin, nie przekraczając 4 g na dobę. U dzieci dawka dobowa obliczana jest na podstawie masy ciała, zwykle wynosi 10-15 mg/kg masy ciała podawane w dawkach podzielonych do 4 razy na dobę. W przypadku dzieci poniżej 12 lat zaleca się stosowanie postaci odpowiednich do wieku, np. czopków lub granulatu.

Dostępne postaci

  • Tabletki o dawkach 300 mg, 500 mg oraz 1000 mg (tabletki musujące) – dostępne także w połączeniu z innymi substancjami, np. kofeiną lub tramadolem
  • Czopki doodbytnicze o dawkach od 50 mg do 500 mg, stosowane szczególnie u dzieci i osób mających trudności z przyjmowaniem leków doustnie
  • Granulat w saszetkach, głównie dla dzieci, o dawce 250 mg
  • Roztwory do infuzji dożylnej o stężeniu 10 mg/ml, stosowane w szpitalu, gdy konieczne jest szybkie działanie lub gdy nie można podać leku doustnie
  • Kapsułki miękkie zawierające paracetamol w połączeniu z innymi lekami, np. pseudoefedryną i chlorfeniraminą, stosowane w leczeniu objawów przeziębienia i grypy

Paracetamol występuje również w połączeniach z innymi substancjami, które zwiększają jego działanie przeciwbólowe, jak kofeina czy tramadol, a także w preparatach złożonych przeznaczonych do leczenia objawów przeziębienia i grypy.

Działania niepożądane

  • reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy
  • zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, zaburzenia trawienia
  • bardzo rzadko – ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona
  • bardzo rzadko – zaburzenia krwi, np. małopłytkowość, agranulocytoza
  • u osób z chorobą alkoholową lub długotrwale stosujących lek – uszkodzenie wątroby

Przedawkowanie

Przedawkowanie paracetamolu może objawiać się nudnościami, wymiotami, nadmierną potliwością, sennością oraz ogólnym osłabieniem. Te objawy mogą ustąpić, podczas gdy uszkodzenie wątroby rozwija się dalej i może być groźne dla życia. W przypadku spożycia dawki 5 g lub więcej należy niezwłocznie sprowokować wymioty, jeśli od zażycia nie minęła godzina, podać węgiel aktywowany i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Leczenie zatrucia polega na podaniu odtrutki – N-acetylocysteiny lub metioniny, które są najskuteczniejsze w pierwszych 10-12 godzinach po zatruciu, ale mogą być pomocne również do 24 godzin po przedawkowaniu.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
paracetamolum

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    283 pozwolenia → 215 wariantów w 180 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    10 z 215 wariantów ma refundowane opakowania (30 opakowań).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    48 par, w tym 48 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 67 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 51 z nich. Warianty złożone (128) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    64 z 67 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.