Dawka zależy od nasilenia dolegliwości i narażenia na alergeny. Dorośli i dzieci: zazwyczaj stosuje się 1 dawkę produktu leczniczego do każdego otworu nosowego 4x/dobę. Po osiągnięciu działania leczniczego odstępy między kolejnymi dawkami można wydłużyć tak, aby utrzymać zniesienie objawów. Aerozol do nosa stosuje się zapobiegawczo. Produkt leczniczy należy stosować regularnie. Leczenie należy kontynuować nawet po ustąpieniu objawów, ale przez cały okres ekspozycji na alergen (pyłek, kurz domowy, zarodniki grzybów i alergeny pokarmowe). Po uzyskaniu poprawy dawkę produktu leczniczego można zmniejszyć.

Zdjąć nasadkę ochronną z dozownika. Przed pierwszym użyciem nowego pojemnika należy kilkakrotnie nacisnąć dozownik, aby uzyskać delikatną mgiełkę aerozolu. Przy następnych podaniach lek jest gotowy do użycia. Końcówkę dozownika należy wprowadzić do każdego otworu nosowego, nacisnąć dozownik jeden raz i wpuścić po 1 dawce aerozolu.

Nadwrażliwość na sodu kromoglikan lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

W razie podejrzewania nadwrażliwości na preparat należy unikać ponownego kontaktu z lekiem. Preparat zawiera benzalkoniowy chlorek (środek konserwujący), który ma działanie drażniące i może powodować reakcje skórne. Aerozol do nosa nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Nie są znane.

Nie stwierdzono teratogennego działania sodu kromoglikanu u ludzi po długotrwałym (wieloletnim) stosowaniu. Preparat można stosować w okresie ciąży jedynie w przypadku bezwzględnej konieczności. Jak wskazują badania na zwierzętach i właściwości fizyko-chemiczne sodu kromoglikanu, jego przenikanie do mleka kobiecego jest mało prawdopodobne. Nie dowiedziono, aby sodu kromoglikan stosowany przez matkę miał jakiekolwiek niepożądane działanie na karmione piersią dziecko. Jednak aerozol do nosa można stosować w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdy jest to konieczne.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: krwawienie z nosa, kichanie. Rzadko świszczący oddech lub ucisk w klatce piersiowej. Sporadycznie podrażnienie błony śluzowej nosa (w pierwszych dniach stosowania). Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: bóle głowy, reakcje nadwrażliwości (świąd, duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy).

Żadne działanie, poza obserwacją medyczną, nie jest konieczne. Nie są dotychczas znane przypadki przedawkowania sodu kromoglikanu.

W doświadczeniach na zwierzętach i badaniach in vitro wykazano, że sodu kromoglikan hamuje degranulację uczulonych mastocytów i uwalnianie mediatorów reakcji zapalnych pojawiających się po ekspozycji na antygen. Mediatory te są obecnymi w komórkach biologicznymi cząsteczkami efektorowymi (np. histamina, kininy, czynnik chemotaktyczny eozynofilów - ECF, czynnik chemotaktyczny neutrofilów - NCF) lub syntetyzowanymi de novo w odpowiedzi na pobudzenie struktur błony śluzowej bogatych w kwas arachidonowy (np. prostaglandyny, leukotrieny).

1 dawka donosowa (0,14 ml) zawiera 2,8 mg sodu kromoglikanu.