Wyrób medyczny, roztwór soli sodowej kwasu hialuronowego do wstrzykiwań dostawowych przeznaczony dla osób z pourazowymi i zwyrodnieniowymi zmianami stawów w celu zmniejszenia bólu i poprawy ruchomości. Składnik główny: sól sodowa kwasu hialuronowego 1,5%. Inne składniki: sodu chlorek, disodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, woda do wstrzykiwań. Działanie: jałowy, niepirogenny, wiskoelastyczny roztwór wytworzony z użyciem soli sodowej kwasu hialuronowego, uzyskiwanej w drodze fermentacji bakteryjnej frakcji o dużej masie cząsteczkowej (>1500 kDa). Kwas hialuronowy, będący polisacharydem z rodziny glikozoaminoglikanów, jest naturalnym składnikiem wielu tkanek ludzkich, takich jak tkanki chrzęstne i płyn maziowy; jest on stale wydzielany do przestrzeni stawowej i stanowi jeden z podstawowych składników płynu maziowego, któremu nadaje charakterystyczną lepkość i elastyczność. Cechy te mają podstawowe znaczenie dla nawilżania i absorpcji wstrząsów, funkcji pełnionych przez płyn w zdrowych stawach celem ochrony tkanki chrzęstnej i tkanek miękkich przed urazami mechanicznymi. W pourazowych i zwyrodnieniowych zmianach stawów w płynie maziowym dochodzi do zmniejszenia ilości kwasu hialuronowego oraz utraty lepkości, co prowadzi do upośledzenia funkcji stawu oraz objawów bólowych. Obszerne dane w literaturze wskazują, że dostawowe podanie kwasu hialuronowego może przywrócić wiskoelastyczne właściwości płynu maziowego, zmniejszając ból i poprawiając ruchomość stawu. Zastosowanie: pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu stawów. Wskazanie do stosowania: zaawansowana choroba zwyrodnieniowa wszystkich stawów, dolegliwości związane z bólem stawów. Sposób użycia: roztw. należy wstrzykiwać do zmienionego chorobowo stawu używając odpowiedniej jałowej igły (np. 18 lub 20 G) w odstępach tyg. przez 3 tyg. W razie konieczności można podać kolejne wstrzyk. Produkt może być podawany wyłącznie przez wykwalifikowanych lekarzy. Należy przestrzegać zasad dotyczących aseptyki i techniki iniekcji. W razie wysięku do stawu należy go usunąć przed wstrzyknięciem produktu. Ze względu na jałowość również zewnętrznej powierzchni strzykawki produkt może być stosowany na sali operacyjnej. Informacje dodatkowe: nie stosować u pacjentów ze stwierdzoną indywidualną nadwrażliwością na składniki produktu oraz w przypadku zakażeń lub chorób skóry w pobliżu miejsca wstrzyknięcia.