Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1 tabl. draż. 2x/dobę. Tabl. powinny być przyjmowane z odpowiednią ilością płynu.

Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze zawarte w preparacie.

Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci. Lek zawiera laktozę. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabl., to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Nie stwierdzono.

Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Sporadycznie występuje lekkie działanie przeczyszczające.

Nie stwierdzono żadnego przypadku zatrucia. Nie jest znane antidotum w przypadku przedawkowania. Należy podjąć leczenie objawowe.

Sylimaryna wykazuje antagonistyczne działanie w stosunku do czynników hepatotoksycznych: toksyny ze sromotnika i α-amanityny z zielonych części Amanita phalloides, lantanowce, czterochlorek węgla, galaktozamina, tioacetamid i toksyczny dla wątroby wirus FV₃ u zwierząt zimnokrwistych.

1 tabl. drażowana zawiera 240 mg suchego wyciągu z ostropestu plamistego odpowiadającego 150 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibinę.