Zazwyczaj stosowana dawka jednorazowa to 1-3 tabl. W cięższych przypadkach produkt leczniczy można stosować wielokrotnie. Czas trwania leczenia. Jednorazowa dawka (1-3 tabl) powoduje ustąpienie dolegliwości na kilkanaście godz. Stosowanie produktu leczniczego zaleca się do momentu ustąpienia dolegliwości bólowych i/lub rozpoczęcia procesu gojenia przez ziarninowanie. Całkowite ustąpienie bólu obserwuje się na ogół po 3-4 dniach stosowania produktu leczniczego, przy codziennie zmienianych opatrunkach.

Po wstępnym przepłukaniu zębodołu ciepłym 3% roztw. wodorowęglanu sodu lub 0,9% roztw. chlorku sodu, bez uprzedniego łyżeczkowania umieszcza się produkt leczniczy w zębodole. Następnie zębodół przykrywa się tamponem na okres 20 minut. Po tym czasie tabl. ulega spęcznieniu i rozpuszczeniu, osłaniając zakończenia nerwowe i chroniąc ściany zębodołu przed dostępem śliny.

Nadwrażliwość na ASA, inne salicylany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Skaza krwotoczna. Ostatni trymestr ciąży.

Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących środki przeciwzakrzepowe. W skład produktu leczniczego wchodzi laktoza jednowodna. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozygalaktozy. W skład produktu leczniczego wchodzi propylu parahydroksybenzoesan, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Stosowanie produktu leczniczego nie wpływa na sprawność psychofizyczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Salicylany są antagonistami wit. K i mogą powodować hipoprotrombinemię. Silnie wypierają z połączeń z białkami i zwiększając wolną frakcję wielu podanych równocześnie produktów leczniczych, wzmagając ich działanie farmakologiczne. Ma to jednak znaczenie przy równoczesnym doustnym stosowaniu pochodnych ASA w dawkach powyżej 1 g/dobę.

Produktu leczniczego nie należy stosować w III trymestrze ciąży. Ostrożnie stosować w I i II trymestrze ciąży. Nie zaleca się karmienia piersią podczas długotrwałej kuracji dużymi dawkami ASA. Krótkotrwałe stosowanie lub pojedyncze dawki produktu leczniczego nie stanowią zagrożenia dla niemowlęcia karmionego piersią.

Działania niepożądane nie występują przy miejscowym stosowaniu leku.

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. Do zębodołu możliwe jest wprowadzenie maks. 3 tabl. zawierających w sumie 96 mg ASA. Doustne dawki jednorazowe ASA wynoszą 300-1000 mg. Zgon w przebiegu zatrucia obserwowano po przyjęciu przez osoby dorosłe jednorazowej dawki 10-30 g.

ASA należy do grupy NLPZ. Działa przeciwbólowo poprzez hamowanie aktywności cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co powoduje zahamowanie syntezy prostaglandyny E i F. Prostaglandyny powstające w tkankach pod wpływem czynnika zapalnego stanowią (obok acetylocholiny, bradykininy i serotoniny) przekaźniki bólu w zakończeniach nerwowych. Dlatego pochodne kwasu salicylowego oprócz działania ośrodkowego wywierają także działanie przeciwbólowe w miejscu powstawania bólu. Salicylany zapobiegają również powstawaniu tromboksanów i prostacyklin. Hamowanie syntezy tromboksanów w płytkach wywołuje działanie antyagregacyjne objawiające się wydłużeniem czasu krwawienia.

1 tabl. zawiera 32 mg ASA.