Zwykle stosuje się 2 tabl./dobę (1 tabl. rano i 1 tabl. wieczorem) podczas posiłków. W przypadku zaostrzenia dolegliwości dotyczących żylaków odbytu dawka wynosi 6 tabl./dobę (po 2 tabl. 3x/dobę) przez pierwsze 4 dni, następnie - przez kolejne 3 dni 4 tabl. (po 2 tabletki 2x/dobę).

Nadwrażliwość na diosminę lub którykolwiek ze składników produktu leczniczego.

W przypadku zaburzeń krążenia żylnego w kończynach dolnych, działanie terapeutyczne można zwiększyć poprzez odpowiedni tryb życia: unikanie ekspozycji na słońce, unikanie przebywania w pozycji stojącej przez dłuższy czas, utrzymanie odpowiedniego ciężaru ciała, noszenie specjalnych pończoch.

Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami.

W badaniach dotyczących działania teratogennego produktu leczniczego nie stwierdzono żadnych nieprawidłowości, jednak produkt leczniczy nie powinien być stosowany podczas I trymestru ciąży. Nie badano czy produkt leczniczy przenika do mleka kobiet karmiących piersią, dlatego podczas karmienia piersią nie zaleca się stosowania produktu leczniczego.

Działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania diosminy to: zaburzenia żołądka i jelit: biegunka, niestrawność, nudności, wymioty; zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, złe samopoczucie; zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka, świąd, pokrzywka. W przypadku łagodnych działań niepożądanych, dotyczących żołądka i jelit, oraz zaburzeń neurowegetatywnych nie jest wymagane odstawienie produktu leczniczego.

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania, lecz w razie przedawkowania spodziewane są następujące objawy: zaburzenia żołądka i jelit, wymioty i nudności. W przypadku przedawkowania powinno być przeprowadzone klasyczne postępowanie medyczne, tzn. wywołanie wymiotów, płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego oraz w dalszym etapie postępowanie objawowe polegające na zabezpieczeniu podstawowych funkcji życiowych.

Zwiększa napięcie żylne i działa ochronnie na żyły. Zmniejsza światło żył i zmniejsza zastój żylny. W zakresie mikrokrążenia przywraca sprawność kapilar i zwiększa ich wytrzymałość. Badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby na ludziach, używające metod umożliwiających ilościową ocenę działania hemodynamicznego w układzie żylnym potwierdziły właściwości farmakologiczne leku. Badania relacji dawka-efekt zostały przeprowadzone w zakresie następujących parametrów opisujących układ żylny: objętość, rozszerzalność i czas opróżniania w zakresie dawek. Najkorzystniejszą relację dawki do efektu zaobserwowano przy 2 tabl. Wpływ na napięcie żylne: większa napięcie żylne, u osób z niewydolnością żylną skraca czas opróżnienia układu żylnego kończyn dolnych mierzony przy pomocy ciśnieniomierza rtęciowego. Wpływ na mikrokrążenie: badanie przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby wykazało znamienną statystycznie różnicę pomiędzy efektami terapeutycznymi u pacjentów przyjmujących lek i placebo. Lek zwiększa wytrzymałość układu kapilarnego, szczególnie u pacjentów wykazujących podwyższoną kruchość naczyń. Pomiarów dokonywano metodą stereometrii naczyniowej. Badania kliniczne: prowadzone zgodnie z zasadą podwójnie ślepej próby wykazały w porównaniu z placebo działanie korzystne podczas terapii przewlekłej niewydolności kończyn dolnych, związanych z funkcjonalną lub organiczną przyczyną jak również objawami żylaków odbytu.

1 tabl. powl. zawiera 500 mg zmikronizowanej diosminy.