Maks. dawka dobowa nie powinna przekraczać 30 mg glikozydów hydroksyantracenowych, co odpowiada 1 pastylce preparatu. Właściwa dawka indywidualna to najniższa dawka konieczna do uzyskania miękkich stolców. Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli i osoby starsze. 0,5-1 pastylki na noc. Zazwyczaj wystarcza przyjmowanie produktu leczniczego to 2-3x/tydz. Dzieci. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Preparat należy dobrze przeżuć.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Produkt nie powinien być podawany pacjentom z niedrożnością jelit, chorobami przebiegającymi z ostrym stanem zapalnym jelit (np. choroba Leśniowskiego-Crohn`a, Colitis ulcerosa, zapalenie wyrostka robaczkowego), bólem brzucha nieznanego pochodzenia; znacznego stopnia odwodnieniem z towarzyszącą utratą elektrolitów; u dzieci poniżej 12 r.ż.; u pacjentek w ciąży lub podczas okresu karmienia piersią.

Nie zaleca się stosowania środków przeczyszczających zawierających związki antranoidowe dłużej niż 7-10 dni ponieważ preparaty stymulujące motorykę jelita, w przypadku przedłużonego stosowania powodują osłabienie perystaltyki jelit i zwiększają skłonność do powstawania zaparć, mogą spowodować obniżenie aktywności jelitowej. Preparat powinien być przyjmowany tylko w przypadku, gdy zmiana przyjmowanej diety lub zastosowanie substancji pęczniejących nie umożliwią uzyskania pożądanego efektu terapeutycznego. Osoby dorosłe z nietrzymaniem kału powinny unikać kontaktu skóry z masami kałowymi oraz zastosować nowe pielucho-majtki. Pacjenci z cukrzycą: wartość kaloryczna 1 kostki preparatu wynosi w przybliżeniu 63 KJ=15,4 kcal lub 0,31 jednostki chlebowej. Produktu nie powinni stosować pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Produkt może zmieniać zabarwienie moczu. Lek nie wywiera wpływu na zdolność kierowania pojazdami i obsługi urządzeń.

Nadużywanie preparatu może spowodować utratę potasu i w konsekwencji wzmocnienie efektu terapeutycznego glikozydów naparstnicy, jak również osłabić efekt antyarytmiczny innych leków. Utrata potasu może zostać nasilona przez łączne stosowanie preparatu z diuretykami tiazydowymi, hormonami sterydowymi i preparatami korzenia lukrecji. Należy zwrócić uwagę, że powyższe informacje nie dotyczą ostatnio przyjmowanych leków.

Lek nie może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią.

W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić bolesne skurcze żołądkowo-jelitowe. W przypadku wystąpienia wspomnianych dolegliwości należy zmniejszyć stosowaną dawkę. Długotrwałe stosowanie powoduje zaburzenia elektrolitowe (utrata wody, potasu i innych elektrolitów), co może prowadzić do zaburzeń pracy serca, osłabienia mięśni i pogłębienia niewydolności jelit. Podczas długotrwałego stosowania mogą też wystąpić białkomocz i krwiomocz oraz gromadzenie pigmentu w błonie śluzowej jelita - zmiany te najczęściej ustępują po zaprzestaniu stosowania leku. Produkt może zmieniać zabarwienie moczu.

Przedawkowanie preparatu przeczyszczającego prowadzi do silnej biegunki, prawdopodobnie z towarzyszącym silnym pobudzeniem jelit i znaczną utratą wody i elektrolitów. Postępowanie: leczenie objawowe (wyrównanie bilansu wodnego i elektrolitów).

Preparat roślinny zawierający mieszankę owoców i liści senesu. senes zawiera pochodne 1,8-dihydroksyantracenu, substancje o działąniu przeczyszczającym, stymulujące aktywność jelit należące do antranoidów. W przypadku sennozydów oraz reinatronu (aktywnego metabolitu w jelicie grubym) efekt terapeutyczny związany jest głównie z wpływem omawianych substancji na motorykę jelita grubego, tzn. zahamowanie skurczów (perystaltyki) stacjonarnej, zaś stymulację perystaltyki propulsywnej. Powyższy proces przyspiesza pasaż jelitowy oraz w konsekwencji skróconego okresu kontaktu z błoną śluzową jelita zmniejsza ilość wchłoniętych płynów. Ponadto stymulacja aktywnego procesu wydalania chlorków przyczynia się również do wydzielania wody i elektrolitów.

1 pastylka zawiera 710 mg liści senesu i 300 mg owoców senesu.