Dożylnie we wlewie kroplowym. Vitalipid N Adult: dorośli i dzieci od 11 rż.: 10 ml. Vitalipid N Infant: wcześniaki i noworodki o masie urodzeniowej do 2,5 kg: 4 ml/kg mc./dobę, niemowlęta i dzieci do 11 rż, o mc. powyżej 2,5 kg: 10 ml/dobę.

Nie podawać w postaci nierozcieńczonej.

Ostrożnie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na białko soi lub białko jaja.

Witamina K działa antagonistycznie z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi. Pierwiastki śladowe mogą spowodować rozkład witaminy A.

Vitalipid N Infant - nie dotyczy, preparat przeznaczony dla dzieci. Vitalipid N Adult - nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią.

Nie opisywano działań niepożądanych związanych z zastosowaniem produktu.

Przedawkowanie wit. rozpuszczalnych w tłuszczach może powodować objawy toksyczności, ale brak jest danych dotyczących toksyczności podczas stosowania produktu leczniczego w zalecanych dawkach. Po jednorazowym przedawkowaniu wit. rozpuszczalnych w tłuszczach nie powinny wystąpić działania niepożądane. Nie jest konieczne specyficzne leczenie. Po długotrwałej inf. zwiększonych dawek wit. D może wystąpić podwyższone stężenie metabolitów wit. D w surowicy, co może spowodować osteopenię; inf. wit. K₁ w koloidalnym roztworze wodnym z szybkością większą niż zalecana może powodować wystąpienie zaczerwienienia, skurczu oskrzeli, tachykardii i hipotensji. Nie opisywano występowania takich działań po inf. produktu.

Preparat witaminowy do żywienia pozajelitowego. Zawiera witaminy rozpuszczalne w tłuszczach.

1 amp. (10 ml) Vitalipid N Adult zawiera 990 µg wit. A, 5 µg wit. D₂, 9,1µg wit. E, 150 µg wit. K₁. 1 amp. (10 ml) Vitalipid N Infant zawiera 690 µg wit. A, 10 µg wit. D₂, 6,4 mg wit. E, 200 µg wit. K₁. Osmolarność preparatów: 260 mosm/l, osmolalność: 300 mosm/kg H2O, pH około 8.