Nadroparyna
Synonimy: Nadroparyna wapniowa
Nadroparyna należy do grupy heparyn drobnocząsteczkowych, czyli leków, które skutecznie zapobiegają tworzeniu się zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Jej działanie polega głównie na hamowaniu czynników odpowiedzialnych za krzepnięcie krwi, dzięki czemu zmniejsza ryzyko powstawania groźnych dla zdrowia skrzepów, szczególnie u osób po operacjach, w trakcie leczenia zakrzepicy czy podczas dializ.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, prowadzenie pojazdów i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające nadroparynę
2 preparaty w 8 wariantach (8 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.
8 wariantów w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo8
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z nadroparyną367
Zweryfikowanych: 175 z 367 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Jednoczesne stosowanie cylostazolu z dwoma lub więcej dodatkowymi lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane. Kontrola czasu krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
Pokaż pozostałe interakcje (359)
-
Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Niestosowanie terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwzakrzepowymi poza ściśle określonymi sytuacjami klinicznymi. Ograniczenie równoczesnego podawania wyłącznie do okresu zmiany leczenia przeciwzakrzepowego zgodnie z…
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie wartości INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas rozpoczynania terapii ryfaksyminą i po jej zakończeniu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania acetylocysteiny u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernego krwawienia: krwiaki w miejscu wkłucia, krwawienia z błon śluzowych, krew w stolcu lub…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Kozieradka umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania kozieradki lub preparatów ją zawierających u pacjentów przyjmujących heparynę lub heparyny drobnocząsteczkowe. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaków, krwawienia z dziąseł, ciemnych…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Brak znaczenia odstępu czasowego między podaniem preparatów – interakcja pomiędzy kwasami omega-3 a lekami przeciwpłytkowymi ma charakter farmakodynamiczny i wynika z wpływu kwasów omega-3 na funkcję płytek krwi oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Potasu wodoroweglan umiarkowana zweryfikowana
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania argininy u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja objawów sugerujących zwiększone ryzyko krwawień: przedłużone krwawienie z miejsc wkłucia, krwiaki, krwawienia z dziąseł, ciemne…
-
Wywiad w kierunku stosowania ziołowych preparatów z arniką (niehomeopatycznych) u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja objawów sugerujących nasilone ryzyko krwawień: przedłużone krwawienie z miejsc wkłucia…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania berberyny u pacjentów leczonych heparynami nisko- lub niefrakcjonowanymi. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie z miejsc wkłucia, ciemne stolce. Ocena zasadności…
-
Wywiad w kierunku stosowania bioflawonoidów cytrusowych u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: siniaków, krwawień z miejsc wkłucia, krwawień z przewodu pokarmowego. Edukacja pacjenta…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z cynamonem u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów wskazujących na zwiększoną skłonność do krwawień, takich jak siniaki, krwawienie z dziąseł, ciemne stolce, krew…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Czaga niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z czagą u pacjentów przyjmujących leki wpływające na układ krzepnięcia, w tym antykoagulanty, heparyny drobnocząsteczkowe, leki fibrynolityczne i kortykosteroidy. Monitorowanie…
-
Czarnuszka niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z czarnuszką u pacjentów leczonych heparyną lub heparynami drobnocząsteczkowymi. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: nieoczekiwane krwiaki, krwawienie z miejsc wkłuć, ciemne…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, krwawienie z błon śluzowych lub ciemne stolce. Ocena kliniczna zasadności…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.
-
Uwzględnienie stosowania johimbiny przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparyną lub heparynami drobnocząsteczkowymi. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, przedłużone krwawienie z ran, ciemne…
-
Wywiad w kierunku stosowania produktów kakaowych (kakao w proszku, ciemna czekolada, suplementy z flawonoidami) u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe lub przeciwpłytkowe. Monitorowanie objawów krwawienia…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z kapsaicyną doustnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe lub fibrynolityczne. Obserwacja w kierunku objawów skazy krwotocznej: przedłużone…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Karnityna niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z L-karnityną u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, przedłużone krwawienie, ciemne stolce. Uwzględnienie…
-
Uwzględnienie stosowania kwasu alfa-liponowego u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, szczególnie krwiaków w miejscach wstrzyknięć, krwawienia z błon śluzowych, ciemnych…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z lukrecją u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, ciemne stolce, krwiomocz lub przedłużone krwawienie z miejsc wkłucia. Ocena…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wywiad w kierunku stosowania melatoniny u pacjentów leczonych heparynami drobnocząsteczkowymi lub heparyną niefrakcjonowaną. Obserwacja w kierunku objawów zaburzeń krzepnięcia: nieuzasadnione krwiaki, krwawienia z błon…
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z migdałecznikiem arjuna u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów skazy krwotocznej: krwiaki, przedłużone krwawienia, krwawienie z dziąseł, ciemne…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Sosna nadmorska niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementu z sosny nadmorskiej u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, ciemne stolce, krew w moczu. Ocena…
-
Wywiad w kierunku stosowania spiruliny u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie parametrów układu krzepnięcia i objawów krwawienia w przypadku jednoczesnego stosowania. Obserwacja w kierunku objawów skazy…
-
Wywiad w kierunku stosowania szafranu u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: nadmierne krwawienie w miejscu wstrzyknięcia, krwiaki, ciemne stolce, krew w moczu.
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku regularnego spożycia kakao, gorzkiej czekolady lub suplementów kakaowych u pacjentów przyjmujących leki wpływające na hemostazę. Monitorowanie objawów zwiększonej skłonności do krwawień: krwiaki…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wiesiolek niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania oleju z wiesiołka u pacjentów przyjmujących heparyny drobnocząsteczkowe lub heparynę niefrakcjonowaną. Monitorowanie objawów krwawienia takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, ciemne…
-
Monitorowanie INR.
-
Winogrono niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z ekstraktem z winogron u pacjentów przyjmujących heparynę lub heparyny drobnocząsteczkowe. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaki w miejscach wstrzyknięć, krwawienie z ran…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wodoroweglan magnezu niska zweryfikowana
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwotoków.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie klinicznych i laboratoryjnych parametrów hemostazy, w tym INR przy włączaniu doustnego leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas długotrwałego jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Preferowane stosowanie heparyny niskocząsteczkowej (np. nadroparyny) lub heparyny standardowej zamiast pochodnych kumaryny.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie terapii przeciwzakrzepowej pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w tym zakresie.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola czasu protrombinowego lub inne badania krzepliwości krwi w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie INR.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. W badaniu klinicznym fazy 3 prasugrel stosowano jednocześnie z heparyną drobnocząsteczkową i nie obserwowano istotnych klinicznie interakcji niepożądanych.
-
Monitorowanie wartości INR, szczególnie przy rozpoczynaniu terapii prawastatyną, zmianie dawkowania lub jej odstawianiu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest wskazane ze względu na potencjalne nasilenie działania przeciwkrzepliwego i ryzyko krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne, w tym kontrola APTT, oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu krwawienia podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja pacjentów zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z nagietka lekarskiego z preparatami przeciwzakrzepowymi, w tym z nadroparyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych nadroparyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie procesu krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z NLPZ.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko krwawienia. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z NLPZ.
-
Kontrola INR podczas rozpoczynania terapii bozentanem oraz podczas zwiększania jego dawki.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności działania przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrola kliniczna efektu przeciwzakrzepowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego między doustnym lekiem przeciwzakrzepowym a fosforanem glinu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Czasowe wstrzymanie podawania leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Nadroparyna może wchodzić w interakcje z innymi lekami przeciwzakrzepowymi, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), kwasem acetylosalicylowym i lekami przeciwpłytkowymi, zwiększając ryzyko krwawień. Ostrożność należy zachować również podczas stosowania glikokortykosteroidów i dekstranów.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania13
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej 1 produkt
-
Leczenie zakrzepicy żył głębokich bez zatorowości 1 produkt
-
Leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej 1 produkt
-
Leczenie zakrzepicy żył głębokich z towarzyszącą zatorowością płucną 1 produkt
-
Leczenie zawału mięśnia sercowego bez załamka Q 1 produkt
-
Niestabilna dławica piersiowa 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (7 więcej)
-
Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów unieruchomionych z przyczyn innych niż zabieg chirurgiczny 1 produkt
-
Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w chirurgii 1 produkt
-
Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w chirurgii ortopedycznej 1 produkt
-
Zakrzepica żył głębokich 1 produkt
-
Zapobieganie wykrzepianiu w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy 1 produkt
-
Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych 1 produkt
-
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B01 Leki przeciwzakrzepowe
- B01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B01AB Podgrupa chemiczna
- B01AB06 Substancja czynna
Inne substancje z grupy B01AB5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na nadroparynę lub inne heparyny
- Małopłytkowość zależna od heparyny w wywiadzie
- Aktywne krwawienie lub wysokie ryzyko krwawienia
- Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
- Krwotoczny udar mózgu
- Ostre zakaźne zapalenie wsierdzia
- Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min w niektórych wskazaniach)
Środki ostrożności
Bezpieczeństwo stosowania nadroparyny u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią nie zostało w pełni określone. Substancja ta może mieć wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub bóle głowy. Nadroparyna nie powinna być łączona z alkoholem, ponieważ zwiększa to ryzyko krwawienia. Osoby starsze oraz z niewydolnością nerek lub wątroby powinny stosować nadroparynę ze szczególną ostrożnością, a dawki powinny być dostosowane indywidualnie.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania nadroparyny u kobiet w ciąży nie zostało jednoznacznie potwierdzone. Decyzję o rozpoczęciu leczenia powinien zawsze podjąć lekarz po dokładnej ocenie ryzyka i korzyści.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania nadroparyny u dzieci nie zostały określone. Niektóre postacie nadroparyny zawierają alkohol benzylowy, który jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 lat.
Prowadzenie pojazdów
Nadroparyna nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak bóle głowy czy zawroty głowy, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Nadroparyna działa głównie poprzez hamowanie czynnika Xa, który jest kluczowy w procesie powstawania zakrzepów. Dodatkowo ma niewielki wpływ na inne etapy krzepnięcia krwi, co sprawia, że skutecznie chroni przed powstawaniem skrzepów, nie wpływając znacząco na inne parametry krwi.
Wskazania
- Profilaktyka zakrzepów po zabiegach chirurgicznych i ortopedycznych
- Zapobieganie zakrzepom u osób unieruchomionych z innych powodów niż zabieg chirurgiczny
- Zapobieganie powstawaniu skrzepów podczas hemodializy
- Leczenie zakrzepicy żył głębokich, z zatorowością płucną lub bez niej
- Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału serca bez załamka Q, zwykle razem z kwasem acetylosalicylowym
Dawkowanie
Nadroparyna podawana jest głównie w postaci zastrzyków podskórnych lub dożylnych. Dawka zależy od masy ciała, wskazania i ryzyka powikłań. Najczęściej stosuje się jedną dawkę dziennie w profilaktyce lub dwie dawki dziennie w leczeniu ostrych stanów zakrzepowo-zatorowych. Dawki są dobierane indywidualnie przez lekarza.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach: 2 850 j.m. AXa/0,3 ml, 3 800 j.m. AXa/0,4 ml, 5 700 j.m. AXa/0,6 ml, 7 600 j.m. AXa/0,8 ml, 9 500 j.m. AXa/1 ml, 11 400 j.m. AXa/0,6 ml, 15 200 j.m. AXa/0,8 ml, 19 000 j.m. AXa/1 ml
- Roztwór do wstrzykiwań w fiolkach wielodawkowych: 9 500 j.m. AXa/ml (dostępne opakowania 5 ml i 15 ml)
Substancja czynna nadroparyna występuje także w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym w leczeniu niektórych schorzeń serca.
Działania niepożądane
- Krwawienia (różnego typu, w tym krwiaki)
- Małopłytkowość (spadek liczby płytek krwi)
- Reakcje alergiczne, wysypka, świąd
- Bóle głowy
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
- Zaczerwienienie lub zgrubienie w miejscu wstrzyknięcia
Przedawkowanie
Najważniejszym objawem przedawkowania nadroparyny są krwawienia. W przypadku ich wystąpienia należy skontaktować się z lekarzem. Lekkie krwawienia zazwyczaj ustępują po zmniejszeniu dawki lub opóźnieniu kolejnej. W cięższych przypadkach może być konieczne podanie leku odwracającego działanie nadroparyny.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- nadroparinum calcicum
- Nazwa angielska
- nadroparin
- Synonimy
- Nadroparyna wapniowa
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
8 pozwoleń → 8 wariantów w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
6 z 8 wariantów ma refundowane opakowania (6 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
367 par, w tym 175 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.