Fraxiparine
nadroparinum calcicum · 5700 j.m.a.Xa/0,6 ml
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: cyklosporynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC B01AB 19
- Fraxodi 15 200 j.m. AXa/0,8 ml · Aspen Notre Dame de Bondeville
- Heparinum WZF 5000 IU/ml
- Anbinex 500 j.m. · Instituto Grifols, S.A.
- Antithrombin III NF Takeda 50 j.m./ml · Takeda Manufacturing Austria AG
- Atenativ 50 j.m./ml · Octapharma AB
- Kybernin P 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml · CSL Behring
- Fragmin 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml · Catalent France Limoges S.A.S Z.I. Nord
- Clexane 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml) · Sanofi
- Clexane forte 15 000 j.m. (150 mg)/ml · Sanofi
- Crusia 150 mg/ml (15 000 j.m.) · Rovi Pharma industrial Services, S.A.
- Enoxaparin sodium Ledraxen 8000 j.m. · Centre Specialites Pharmaceutiques
- Inhixa 15 000 j.m. (150 mg)/1 ml · Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
Producent
- Nazwa
- Aspen Notre Dame de Bondeville
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 00757
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.