Parykalcytol to syntetyczny analog witaminy D, należący do grupy leków regulujących gospodarkę wapniowo-fosforanową. Stosuje się go głównie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek w celu obniżenia poziomu parathormonu, co chroni przed powikłaniami ze strony kości.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: dzieci i niewydolność nerek.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające parykalcytol
1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z parykalcytolem32
Zweryfikowanych: 0 z 32 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie długotrwałego stosowania leków zobojętniających sok żołądkowy lub leków wiążących fosforany zawierających glin z parykalcytolem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania parykalcytolu i pochodnych witaminy D.
-
Unikanie długotrwałego stosowania leków zobojętniających sok żołądkowy zawierających glin z parykalcytolem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy zawierających magnez z parykalcytolem. Niezalecane długotrwałe jednoczesne stosowanie leków zobojętniających zawierających glin z parykalcytolem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy zawierających magnez z parykalcytolem. Niezalecane długotrwałe jednoczesne stosowanie leków zobojętniających zawierających glin z parykalcytolem.
-
Niezalecane długotrwałe jednoczesne stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy lub leków wiążących fosforany zawierających glin z parykalcytolem.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej toksyczności glikozydów naparstnicy w przebiegu hiperkalcemii.
Pokaż pozostałe interakcje (24)
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej toksyczności glikozydów naparstnicy w przebiegu hiperkalcemii.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej toksyczności glikozydów naparstnicy w przebiegu hiperkalcemii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania parykalcytolu i pochodnych witaminy D.
-
Unikanie długotrwałego stosowania leków zobojętniających sok żołądkowy lub leków wiążących fosforany zawierających glin z parykalcytolem.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej toksyczności glikozydów naparstnicy w przebiegu hiperkalcemii.
-
Niezalecane długotrwałe jednoczesne stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy lub leków wiążących fosforany zawierających glin z parykalcytolem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy zawierających magnez z parykalcytolem. Niezalecane długotrwałe jednoczesne stosowanie leków zobojętniających zawierających glin z parykalcytolem.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania parykalcytolu i pochodnych witaminy D.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania parykalcytolu i pochodnych witaminy D.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej toksyczności glikozydów naparstnicy w przebiegu hiperkalcemii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy zawierających magnez z parykalcytolem. Niezalecane długotrwałe jednoczesne stosowanie leków zobojętniających zawierających glin z parykalcytolem.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej toksyczności glikozydów naparstnicy w przebiegu hiperkalcemii.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem nasilonej toksyczności glikozydów naparstnicy w przebiegu hiperkalcemii.
-
Niezalecane długotrwałe jednoczesne stosowanie preparatów zawierających glin (np. leków zobojętniających sok żołądkowy, leków wiążących fosforany) z parykalcytolem.
-
Monitorowanie stężenia wapnia we krwi.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem hiperkalcemii.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem hiperkalcemii.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem hiperkalcemii.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem hiperkalcemii.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem hiperkalcemii.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem hiperkalcemii.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem hiperkalcemii.
-
Jednoczesne stosowanie wiąże się z ryzykiem hiperkalcemii.
- Ketokonazol może wpływać na metabolizm parykalcytolu
- Leki zawierające wapń, witaminę D, fosforany oraz glikozydy naparstnicy mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych
- Nie zaleca się łączenia z preparatami magnezu i glinu
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Wtórna nadczynność przytarczyc 1 produkt
-
Wtórna nadczynność przytarczyc u dorosłych ze schyłkową chorobą nerek leczonych dializą 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- H Hormony układowe (z wyjątkiem płciowych i insulin)
- H05 Leki regulujące gospodarkę wapniową
- H05B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- H05BX Podgrupa chemiczna
- H05BX02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy H05BX2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na parykalcytol lub inne składniki preparatu
- Zatrucie witaminą D
- Hiperkalcemia (podwyższony poziom wapnia we krwi)
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią bez szczególnej ostrożności
- Może być stosowany u osób starszych, ale dane dotyczące tej grupy są ograniczone
- U osób z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie wymaga się zmiany dawki
- Nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 5. roku życia
- Nie zawiera informacji o wpływie na prowadzenie pojazdów
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się rutynowego stosowania parykalcytolu u kobiet w ciąży ze względu na obecność etanolu i glikolu propylenowego oraz brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.
Dzieci
Parykalcytol nie jest zalecany u dzieci poniżej 5 lat. U dzieci powyżej 5 lat stosowanie powinno być prowadzone pod ścisłą kontrolą specjalisty.
Prowadzenie pojazdów
Brak danych dotyczących wpływu parykalcytolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Parykalcytol wybiórczo aktywuje receptory witaminy D w przytarczycach, co prowadzi do obniżenia poziomu parathormonu i ogranicza powikłania związane z gospodarką wapniowo-fosforanową.
Wskazania
- Zapobieganie i leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych z przewlekłą niewydolnością nerek w stadium 5, którzy są poddawani hemodializie
Dawkowanie
Parykalcytol podaje się dożylnie, zwykle podczas dializy, a dawka początkowa zależy od wyjściowego poziomu parathormonu. Maksymalna dawka stosowana w badaniach klinicznych wynosiła 40 mikrogramów.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań: 2 mikrogramy/ml oraz 5 mikrogramów/ml
- Dostępne objętości umożliwiają podanie różnych dawek, w tym 10 mikrogramów w 2 ml roztworu
Substancja ta nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi w aktualnie dostępnych preparatach.
Działania niepożądane
- Hiperkalcemia (zbyt wysoki poziom wapnia we krwi)
- Świąd skóry
- Bóle głowy
- Niedoczynność przytarczyc
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do podwyższonego poziomu wapnia, fosforu i zahamowania wydzielania parathormonu. W razie podejrzenia przedawkowania należy monitorować poziom wapnia i powiadomić lekarza.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- paricalcitolum
- Nazwa angielska
- paricalcitol
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
32 pary, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.