Paricalcitol Fresenius

Dostępny ATC H05BX02

paricalcitolum · 5 mcg/ml

Postać: Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie: 1 amp. 1 ml
Producent: Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH
Droga podania: dożylna
Nr pozwolenia: 19713

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

2 mcg/ml 5 mcg/ml

Opakowanie 9

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: parykalcytol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

parykalcytol

Inne leki z grupy ATC H05BX 9

Cinacalcet Accordpharma 30 mg · Accord Healthcare
Cinacalcet Aurovitas 30 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
Cinacalcet Devatis 60 mg
Cinacalcet Polpharma 60 mg
Cinacalcet Sandoz 30 mg · Salutas Pharma GmbH
Cinacalcet Viatris 30 mg · McDermott Laboratories Limited (t.a. Gerard Laboratories)
Micalcet 30 mg · Zentiva
Mimpara 1 mg · Amgen Europe
Parsabiv 2,5 mg · Amgen Europe

Producent

Nazwa: Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: DCP
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 19713

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.