Darunavir Synoptis
darunavirum · 800 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 6
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 62 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC J05AE 17
- Darunavir Accord 150 mg · Laboratori Fundació Dau
- Darunavir Aurovitas 800 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Darunavir Krka 400 mg · Krka
- Darunavir Sandoz 600 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Darunavir Viatris 75 mg · McDermott Laboratories Limited (t.a. Gerard Laboratories)
- Prezista 400 mg · Janssen-Cilag S.p.A.
- Norvir 100 mg · AbbVie
- Ritonavir Accord 100 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- Ritonavir Aurovitas 100 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Ritonavir Viatris 100 mg · Mylan
- Telzir 700 mg · Glaxo Wellcome, S.A.
- Atazanavir Accord 200 mg · Pharmadox Healthcare Limited
Producent
- Nazwa
- Hormosan Pharma GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2023-04-21
- Numer pozwolenia
- 25359
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.