Przejdź do treści

Fabrazyme

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC A16AB04

agalsidasum beta · 35 mg

Postać
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 35 mg
Droga podania
dożylna
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc
5 mg 35 mg, bez refundacji
Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: darbepoetyna alfa

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC A16AB 21

  • Cerezyme 400 j.m. · Genzyme Ireland Limited
  • Replagal 1 mg/ml · Takeda Pharma
  • Aldurazyme 100 j.m./ml · Genzyme Ireland Limited
  • Myozyme 50 mg · Genzyme Ireland Limited
  • Naglazyme 1 mg/ml · BioMarin International Ltd.
  • Elaprase 2 mg/ml · Takeda Pharma
  • Vpriv 400 j.m. · Takeda Pharma
  • Vimizim 1 mg/ml · BioMarin International Ltd.
  • Strensiq 40 mg/ml · Alexion
  • Kanuma 2 mg/ml · Almac Pharma Services Limited
  • Lamzede 10 mg · Chiesi Farmaceutici
  • Brineura 150 mg/5 ml · BioMarin International Ltd.

Producent

Nazwa
Genzyme Ireland Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.