Lotemax 0,5%

Dostępny ATC S01BA14

loteprednoli etabonas · 5 mg/ml (0,5%)

Postać: Krople do oczu, zawiesina
Opakowanie: 1 butelka 2,5 ml
Producent: Bausch + Lomb
Droga podania: podanie do oka
Nr pozwolenia: 12006

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

0,5 % 0,5 % 0,5% 5 mg/ml (0,5%)

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: topiramat

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

topiramat

Inne leki z grupy ATC S01BA 12

Darazur 1 mg/ml · Pharmaselect International
Demezon 1,315 mg/ml · mibe GmbH Arzneimittel
Dexafree 1 mg/ml
Dexamethason WZF 0,1% 1 mg/ml · Rompharm Company S.R.L.
Dexaprotect 1 mg/ml · Excelevision
Etafry 1,5 mg/ml · Sifi S.p.A.
Ozurdex 700 mcg · Allergan
Softacort 3,35 mg/ml
Pred-Ophtalene 5 mg/g · AGEPHA Pharma s.r.o.
Flarex 1 mg/ml
Flucon 1 mg/ml · SIEGFRIED El Masnou, S.A.
Iluvien 190 mcg · Millmount Healthcare Limited

Producent

Nazwa: Bausch + Lomb

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: MRP
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 12006

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie