Lotemax 0,5%

Dostępny ATC S01BA14

loteprednoli etabonas · 0,5 %

Postać: Krople do oczu, zawiesina
Opakowanie: 1 butelka 5 ml
Droga podania: do oka
Nr pozwolenia: 168/26

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Wariant i refundacja

Moc

0,5 % 0,5 % 0,5% 5 mg/ml (0,5%)

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: loteprednol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 11 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

loteprednol

Inne leki z grupy ATC S01BA 12

Darazur 1 mg/ml · Pharmaselect International
Demezon 1,315 mg/ml · mibe GmbH Arzneimittel
Dexafree 1 mg/ml
Dexamethason WZF 0,1% 1 mg/ml · Rompharm Company S.R.L.
Dexaprotect 1 mg/ml · Excelevision
Etafry 1,5 mg/ml · Sifi S.p.A.
Ozurdex 700 mcg · Allergan
Softacort 3,35 mg/ml
Pred-Ophtalene 5 mg/g · AGEPHA Pharma s.r.o.
Flarex 1 mg/ml
Flucon 1 mg/ml · SIEGFRIED El Masnou, S.A.
Iluvien 190 mcg · Millmount Healthcare Limited

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: IR
Ważność pozwolenia: 2031-04-29
Numer pozwolenia: 168/26

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.