Naloxonum hydrochloricum WZF
nalokson · 400 mcg/ml
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: loratadynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 27 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC V03AB 42
- Naloxone Accord 400 mcg/ml · Accord Healthcare
- Nyxoid 1,8 mg · Mundipharma
- DIAZEPAM Ravimed 10 mg/2 ml · ZPSM Ravimed Sp. z o.o.
- Indywidualny Zestaw Autostrzykawek przeciwko Bojowym Środkom Trującym IZAS-05 Autostrzykawka Atropina: 2 mg/2 ml Autostrzykawka Diazepam: 10 mg/2 ml Autostrzykawka Pralidoksym + Atropina: 600 mg/2 ml + 2 mg/2 ml · Zakład Produkcji Sprzętu Medycznego RAVIMED Sp. z o.o.
- Pedmarqsi 80 mg/ml · MIAS Pharma Limited
- Protamine sulfate LEO Pharma 14000 IU/ml · Cenexi
- Siarczan protaminy 1% 10 mg/ml · Biomed
- Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml · Cenexi
- Jodek potasu G.L. Pharma 65 mg · G.L. Pharma
- Jodek potasu SERB 65 mg · Astrea Fontaine
- Jodek Potasu TZF 65 mg · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
- Acetylcysteine Sandoz 100 mg/ml · Lek Pharmaceuticals, d.d.
Producent
- Nazwa
- Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 01042
- Synonim INN
- Naloxoni hydrochloridum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.