Przejdź do treści

Nimvastid

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC N06DA03 Refundacja 30% · 27,33 zł

rivastigminum · 4,5 mg

Postać
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Opakowanie
28 tabl.
Producent
Krka
Droga podania
doustna
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc
1,5 mg 3 mg 4,5 mg, refundowana 6 mg
Opakowanie 2
28 tabl.
Dopłata pacjenta
27,33 zł
Odpłatność
30%
Limit finansowania
14,13 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: Choroba Alzheimera

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

otępienie z ciałami Lewy'ego

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 10

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (10)
Wszystkie leki z: rywastygmina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 161 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC N06DA 30

Producent

Nazwa
Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.