Selexipag Polpharma
selexipagum · 1200 mcg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 4
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 52 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC B01AC 105
- Selexipag Accord 1000 mcg · Synthon B.V.
- Selexipag STADA 200 mcg · Synthon B.V.
- Selexipagum Teva 600 mcg · Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
- Uptravi 200 mcg · Janssen Pharmaceutica N.V.
- Agregex 75 mg
- Areplex 75 mg · Adamed
- Clopidix 75 mg · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM
- Clopidogrel Aurovitas 75 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Clopidogrel BGR 75 mg · Krka
- Clopidogrel Bluefish 75 mg · DOCPHARMA NV
- Clopidogrel Genoptim 75 mg · Glenmark Pharmaceuticals
- Clopidogrel Krka 75 mg · Krka
Pokazujemy 60 z 105 produktów w grupie B01AC. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Synthon B.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2031-01-29
- Numer pozwolenia
- 29313
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.