Przejdź do treści
Substancja czynna ATC B01AC27

Seleksypag

selexipagum selexipag

Seleksypag to lek należący do grupy agonistów receptora IP, wykorzystywany głównie w terapii tętniczego nadciśnienia płucnego. Działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych w płucach, co ułatwia przepływ krwi i obniża ciśnienie w tych naczyniach. Dzięki temu poprawia wydolność fizyczną oraz zmniejsza ryzyko powikłań związanych z nadciśnieniem płucnym.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające seleksypag

4 preparaty w 31 wariantach (31 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 39 pozwoleń w rejestrze.

Bez Selexipag Polpharma — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

31 wariantów w rejestrze strona 1 z 3

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z seleksypagiem144

Zweryfikowanych: 52 z 144 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Cilostazol istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu krwawienia. Jednoczesne stosowanie cilostazolu z dwoma lub więcej dodatkowymi lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane.

  • Cyprofibrat istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyzapryd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dakarbazyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.

  • Disulfiram istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksycyklina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ezetymib istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR, zwłaszcza po dołączeniu ezetymibu do terapii przeciwzakrzepowej.

  • Fenobarbital istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.

Pokaż pozostałe interakcje (136)
  • Fenofibrat istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Flutamid istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gliklazyd istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heparyna istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola parametrów krzepnięcia krwi.

  • Itrakonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketokonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klarytromycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym INR w przypadku warfaryny) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Laktuloza istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Limecyklina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Memantyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR u pacjentów leczonych równocześnie memantyną i doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Metamizol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Metyldopa istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mitoksantron istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moksyfloksacyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nimesulid istotna zweryfikowana

    Unikanie skojarzenia ze względu na ryzyko krwawienia. Obserwacja objawów krwawienia.

  • Propafenon istotna zweryfikowana

    Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi (np. INR/czas protrombinowy). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Roksytromycyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR.

  • Ryfaksymina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Simwastatyna istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem leczenia simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

  • Tiamazol istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Treprostynil istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjentów podczas leczenia skojarzonego. Niezalecane jednoczesne stosowanie leków antyagregacyjnych u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

  • Tynidazol istotna zweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Worykonazol istotna zweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Izoniazyd umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metronidazol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola czasu protrombinowego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Urokinaza umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

  • Antazolina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Azatiopryna niska zweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenhydramina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimenhydrynat niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimetykon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania dimetykonu z seleksypagiem.

  • Ekonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania.

  • Flurbiprofen niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Irynotekan niska zweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propylotiouracyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prymidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Takrolimus niska zweryfikowana

    Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Winkrystyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Flekainid niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Meldonium niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Acemetacyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Alprostadyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Alteplaza istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie w okresie okołoleczenia alteplazą w ostrym udarze niedokrwiennym.

  • Beta-karoten istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga u pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Biwalirudyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie klinicznych i biologicznych parametrów hemostazy.

  • Borowka czernica istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.

  • Cefadroksyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Chloramfenikol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Chmiel istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Cylostazol istotna niezweryfikowana

    Kontrola czasu krwawienia podczas leczenia skojarzonego.

  • Cyprofloksacyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych.

  • Dapoksetyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na czynność płytek krwi lub krzepliwość krwi.

  • Daptomycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej.

  • Dazatynib istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Deferazyroks istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

  • Diosmina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego. W przypadku wystąpienia objawów krwawienia możliwa zmiana leczenia.

  • Enoksaparyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia oraz kontrola parametrów klinicznych i laboratoryjnych w trakcie terapii skojarzonej.

  • Epoprostenol istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Erytromycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Escyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Flukonazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).

  • Fosfomycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w szczególności INR, podczas jednoczesnego stosowania fosfomycyny i doustnych leków przeciwzakrzepowych.

  • Fotemustyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Gentamycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania idarubicyny i produktów przeciwzakrzepowych.

  • Iloprost istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia zgodnie z ogólnie przyjętą praktyką medyczną.

  • Imatynib istotna niezweryfikowana

    W razie potrzeby leczenia przeciwzakrzepowego w trakcie terapii imatynibem, preferowane są heparyny zamiast pochodnych kumaryny (np. warfaryny).

  • Karboplatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kumaryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kwas mefenamowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Kwas salicylowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów zwiększonej tendencji do krwawień.

  • Kwas tolfenamowy istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.

  • Kwas ursodeoksycholowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi.

  • Kwas walproinowy istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Lowastatyna istotna niezweryfikowana

    Oznaczenie czasu protrombinowego przed rozpoczęciem stosowania lowastatyny oraz monitorowanie tego parametru w trakcie leczenia.

  • Maprotylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Meropenem istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas i krótko po jednoczesnym podaniu.

  • Mikonazol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego oraz parametrów krzepnięcia krwi.

  • Mometazon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Newirapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nicergolina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Norfloksacyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola czasu protrombinowego lub innych odpowiednich parametrów krzepliwości krwi.

  • Oksykodon istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

  • Pemetreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Pentoksyfilina istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Prawastatyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR w przypadku rozpoczęcia stosowania prawastatyny, zmiany jej dawki lub zakończenia stosowania u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

  • Selegilina istotna niezweryfikowana

    Kontrola parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Serdecznik istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Sulodeksyd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Sultamycylina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Tamoksyfen istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie w fazie małopłytkowości. Monitorowanie procesu krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Testosteron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.

  • Tikagrelor istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów krwawienia.

  • Tiotepa istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.

  • Tokoferol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania obu substancji.

  • Tybolon istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.

  • Tygecyklina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.

  • Tyklopidyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

  • Wierzba istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Winorelbina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR.

  • Wortioksetyna istotna niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia.

  • Aceklofenak umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych krwawień. Obserwacja objawów krwawienia.

  • Acenokumarol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) w przypadku terapii skojarzonej.

  • Bemiparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

  • Fitomenadion umiarkowana niezweryfikowana

    heparyny).

  • Nadroparyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacznie zwiększone ryzyko krwawienia.

  • Nagietek lekarski umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z nagietka z preparatami przeciwzakrzepowymi.

  • Papaweryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.

  • Pokrzywa umiarkowana niezweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.

  • Rumianek pospolity umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Salicylan choliny umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia.

  • Tymianek umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z tymianku z preparatami przeciwzakrzepowymi.

  • Warfaryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znacząco zwiększone ryzyko krwawienia.

  • Anagrelid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka krwotoków.

  • Bosentan niska niezweryfikowana

    Kontrola wartości INR podczas rozpoczynania terapii bozentanem oraz podczas zwiększania jego dawki. Na początku stosowania bozentanu nie jest konieczna zmiana dawkowania leku przeciwzakrzepowego.

  • Bromheksyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Camphenum niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności działania przeciwzakrzepowego.

  • Fenchonum niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Fosforan glinu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem doustnego leku przeciwzakrzepowego a fosforanem glinu.

  • Jodek sodu niska niezweryfikowana

    Przerwa w stosowaniu leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (Na-131I).

  • Kolchicyna niska niezweryfikowana

    Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.

  • Kwas traneksamowy niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego/przeciwpłytkowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Lidokaina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.

  • Nabumeton niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów krwawienia oraz objawów przedawkowania.

  • Sodu jodek (131i) niska niezweryfikowana

    Czasowe wstrzymanie podawania seleksypagu przed podaniem jodku sodu (131I).

  • Symetykon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

  • Winpocetyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.

  • Etamsylat niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Iwabradyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Trimetazydyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nie należy łączyć seleksypagu z silnymi inhibitorami CYP2C8, takimi jak gemfibrozyl
  • W przypadku stosowania umiarkowanych inhibitorów CYP2C8 (np. klopidogrelu) konieczne jest zmniejszenie dawki seleksypagu
  • Może wystąpić interakcja z niektórymi lekami przeciwpadaczkowymi i antybiotykami, dlatego o wszystkich przyjmowanych lekach należy poinformować lekarza

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania8

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. B Krew i układ krwiotwórczy
  2. B01 Leki przeciwzakrzepowe
  3. B01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. B01AC Podgrupa chemiczna
  5. B01AC27 Substancja czynna

Inne substancje z grupy B01AC11

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na seleksypag lub inne składniki leku
  • Ciężka choroba wieńcowa lub niestabilna dławica piersiowa
  • Przebyty zawał serca w ostatnich 6 miesiącach
  • Poważne zaburzenia rytmu serca
  • Zdarzenia mózgowo-naczyniowe w ostatnich 3 miesiącach
  • Wady zastawkowe serca z poważnymi zaburzeniami jego pracy
  • Równoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP2C8 (np. gemfibrozylu)

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania seleksypagu u kobiet w ciąży ani podczas karmienia piersią. U osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami pracy nerek i wątroby lek należy stosować ostrożnie, szczególnie jeśli są to ciężkie zaburzenia. Selektypag nie powinien być stosowany u osób z ciężkimi chorobami wątroby lub u pacjentów dializowanych. Lek może wywołać niedociśnienie, co należy wziąć pod uwagę u osób prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny.

Ciąża i laktacja

Leku nie należy stosować w czasie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii seleksypagiem.

Dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność seleksypagu u dzieci i młodzieży nie zostały określone. Nie zaleca się stosowania tego leku w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Ze względu na możliwość wystąpienia niedociśnienia lub innych działań niepożądanych, lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak działa

Seleksypag działa poprzez wybiórczą stymulację receptora IP, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych w płucach oraz wykazuje działanie przeciwproliferacyjne i przeciwzwłóknieniowe.

Wskazania

  • Długotrwałe leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) u dorosłych z klasą czynnościową II–III według klasyfikacji WHO
  • Może być stosowany samodzielnie lub w terapii skojarzonej, gdy inne leki nie przynoszą wystarczającej poprawy

Dawkowanie

Najczęściej leczenie zaczyna się od dawki 200 mikrogramów dwa razy na dobę, a następnie dawka jest stopniowo zwiększana, aż do uzyskania najlepszego efektu przy dobrej tolerancji leku. Maksymalna dawka to 1600 mikrogramów dwa razy na dobę. Dawkowanie zawsze dobiera lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane w dawkach: 100, 200, 400, 600, 800, 1000, 1200, 1400, 1600 mikrogramów seleksypagu

Każda tabletka ma inną barwę i oznaczenie, co ułatwia rozpoznanie odpowiedniej dawki. Selektypag dostępny jest wyłącznie w monoterapii, nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Ból głowy
  • Biegunka
  • Nudności i wymioty
  • Ból szczęki, mięśni, stawów lub kończyn
  • Nagłe zaczerwienienie twarzy

Większość działań niepożądanych pojawia się głównie podczas zwiększania dawki i ma łagodny lub umiarkowany charakter.

Przedawkowanie

Przedawkowanie seleksypagu może prowadzić głównie do łagodnych i przemijających nudności. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie podtrzymujące. Dializa nie jest skuteczna przy usuwaniu seleksypagu z organizmu.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
selexipagum
Nazwa angielska
selexipag

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    39 pozwoleń → 31 wariantów w 4 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    144 pary, w tym 52 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    2 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.