Ultomiris
ravulizumabum · 10 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: rawulizumabPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 16 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC L04AA 76
- Leflunomide Sandoz 20 mg
- Rhapsido 25 mg · Novartis
- Atgam 50 mg/ml · Pfizer
- Grafalon 20 mg/ml · Neovii Biotech GmbH
- Thymoglobuline 5 mg/ml 5 mg/ml; 25 mg · Genzyme Ireland Limited
- Cidimus 0,5 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- CellCept 500 mg · Roche
- Marelim 180 mg · Accord Healthcare
- Myclausen 250 mg · Passauer Pharma GmbH
- Mycofit 500 mg · Accord Healthcare
- Mycophenolate mofetil Sandoz 250 mg kapsułki twarde 250 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg tabletki powlekane 500 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
Pokazujemy 60 z 76 produktów w grupie L04AA. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Almac Pharma Services (Irlandia) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.