Xifaxan 400 mg

Dostępny ATC A07AA11

rifaximinum · 400 mg

Postać: Tabletki powlekane
Opakowanie: 14 tabl.
Producent: Alfasigma
Droga podania: doustna
Nr pozwolenia: 26591

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

400 mg 400 mg

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: ryfaksymina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 141 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

ryfaksymina

Inne leki z grupy ATC A07AA 10

Tixteller 550 mg · Alfasigma
Xifaxan 200 mg
Rifamycin Adalvo 200 mg · Cosmo S.p.A.
Nyscandin 100 000 IU/ml · Aflofarm
Nystapol 100 000 j.m./ml · Polfarmex
Nystatin TZF 100000 IU/ml · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Nystatyna Teva 2 400 000 j.m./5 g · Teva
Vancomycin-MIP 1000 1000 mg · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
Vancomycin-MIP 500 500 mg · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
Dificlir 200 mg · Tillotts Pharma

Producent

Nazwa: Alfasigma

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: NAR
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 26591

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie